Fenila formiato

fenila estero de la formiata acido
Fenila formiato
fenila formiato
Plata kemia strukturo de la Fenila formiato
fenila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Formiato de fenilo
  • Fenila estero de la formiata acido
  • Fenila metanoato
  • Fenila estero de la metanoata acido
Kemia formulo
C7H6O2
CAS-numero-kodo 1864-94-4
ChemSpider kodo 67201
PubChem-kodo 74626
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 122,123 g·mol−1
Denseco 1,120g cm−3
Bolpunkto 62 °C
Refrakta indico  1 511[1]
Ekflama temperaturo 71 °C[2]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 1749 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/37/38 R52/53
Sekureco S26 S37 S61 [3]
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila formiatoC7H6O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj fenolo, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer en ĉeesto de sulfata acido kiel katalizilo. Fenila formiato estas nesolvebla en akvo, alkoholo, etero, kloroformo kaj sed solvebla en la plejmulto el la organikaj solvantoj.

Fenila formiato ankaŭ uzatas kiel solvanto por farboj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Kun alkalaj metaloj kaj alkalaj metaloj ĝi generas bruleman hidrogenon. Ĝi dissolvas kaŭĉukojn kaj plastaĵojn.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti

 +   + 

Sintezo 2

redakti
  • Preparado per interagado de la formiata anhidrido kaj fenolo:

 +   + 

Sintezo 3

redakti

 +   + 

Sintezo 4

redakti

 +   + 

Sintezo 5

redakti
  • Per reakcio inter formiila klorido kaj natria fenilmetanolato:

 +   + 

Sintezo 6

redakti

 +   + 

Sintezo 7

redakti
  • Per transigo de la fenila radikalo inter fenila benzoato kaj formiata acido:

 +   + 

Sintezo 8

redakti

 + +   + 

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Hidrolizo de la fenila formiato:

 +   + 

Reakcio 2

redakti
  • Sapigo de la fenila formiato:

 +   + 

Reakcio 3

redakti
  • Reduktigo de la fenila formiato:

   + 

Reakcio 4

redakti
  • Per transesteriga reakcio inter fenila formiato kaj anizila cinamato:

 +    + 

Reakcio 5

redakti

 +   + 

Reakcio 6

redakti
  • Preparado de la formamido ':

 +   + 

Literaturo

redakti

Referencoj

redakti