Izoeŭgenila heptanato
izoeŭgenila estero de la heptanoata acido
Izoeŭgenila heptanato | ||
Plata kemia strukturo de la Izoeŭgenila heptanato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Izoeŭgenila heptanato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | |
Molmaso | 276,368 g·mol-1 | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izoeŭgenila heptanato aŭ C17H24O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj izoeŭgenila alkoholo. Izoeŭgenila heptanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoeŭgenila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoeŭgenila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per agado de heptanata acido kaj izoeŭgenila alkoholo:
Sintezo 2
redakti- Preparado per traktado de heptanata anhidrido kaj izoeŭgenila alkoholo:
Sintezo 3
redakti- Preparado per reakcio de heptanata acido kaj izoeŭgenila klorido:
Sintezo 4
redakti- Preparado per interagado de natria heptanato kaj izoeŭgenila klorido:
Sintezo 5
redakti- Preparado per interagado de alila heptanato kaj izoeŭgenila formiato:
Sintezo 6
redakti- Preparado per acida transesterigo inter heptanata acido kaj izoeŭgenila benzoato:
Sintezo 7
redakti- Preparado per alkohola transesterigo inter alila heptanato kaj izoeŭgenila alkoholo:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de la izoeŭgenila heptanato:
Reakcio 2
redakti- Sapigo de la izoeŭgenila heptanato:
Reakcio 3
redakti- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
redakti- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5
redakti- Reduktigo de la izoeŭgenila heptanato:
Reakcio 6
redakti- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
redakti- Reakcio kun HCl: