Izoheptila izoftalato
Izoheptila izoftalato | ||
Izoheptila izoftalato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora viskozeca likvaĵo | |
Molmaso | 362,51g mol−1 | |
Denseco | 0,992g/cm−3 | |
Bolpunkto | 357 °C | |
Ekflama temperaturo | 213 °C | |
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H360, H400 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izoheptila izoftalato aŭ C22H34O4 estas estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izoftalata acido kaj izoheptanolo. Izoheptila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj n-izoheptilaj derivaĵoj kaj en la produktado de plastaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoheptilaizoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoheptila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
redaktiReakcio 1
redakti- Preparado de izoheptila izoftalato per interagado de izoftalata acido kun izoheptila alkoholo:
Reakcio 2
redakti- Preparado de izoheptila izoftalato per interagado de izoftaloila duklorido kun izoheptila alkoholo:
Reakcio 3
redakti- Preparado de izoheptila izoftalato per interagado de izoheptila klorido kun izoftalata acido:
Reakcio 4
redakti- Preparado de izoheptila izoftalato per interagado de izoheptila klorido kun natria izoftalato:
Reakcio 5
redakti- Varma malkomponado de izoftalatoj: Ĉe pli altaj temperaturoj ol 450°C, senkarboksiliga procezo komenciĝas kun formado de karbona duoksido, benzoata acido kaj benzeno.[1]