Izononila ftalato

kemia kombinaĵo
Duizononila ftalato
Izononila ftalato
Plata kemia strukturo de la
Izononila ftalato
Izononila ftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izononila ftalato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Duizononila estero de la ftalata acido
  • Ftalato de duizononilo
  • Diisononyl phthalate angle
Kemia formulo
C26H42O4
CAS-numero-kodo 68515-48-0
28553-12-0
ChemSpider kodo 513622
PubChem-kodo 590836
Fizikaj proprecoj
Aspekto oleeca senkolora likvaĵo kun milda esterodoro, pli densa kaj nesolvebla en akvo
Molmaso 418,618g mol−1
Denseco 0,972g/cm−3[1]
Fandpunkto -43 °C
Bolpunkto 463,3 °C [2]
Refrakta indico  1,484
Ekflama temperaturo 214,9 °C
Solvebleco Akvo:<0,01 g/L[3]
Memsparka temperaturo 380 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H360, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P273, P281, P308+313, P391, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izononila ftalatoC26H42O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj izononila alkoholo. Duizononila ftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de ftalata acido derivaĵoj kaj izononilaj derivaĵoj. Izononila ftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izononila ftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Duizononila ftalato reagas ekzoterme kun acidoj por generi izononilan alkoholon kaj ftalatan acidon. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi viglan reakcion, kiu estas sufiĉe varmoeliga por ekbruligi la reagproduktojn. Varmo ankaŭ estas generita per interagado kun kaŭstikaj solvaĵoj. Flamebla hidrogeno estas generita per miksado kun alkalaj metaloj kaj hidridoj. Povas generi elektrostatajn ŝargojn. Duizononila ftalato estas bruligebla.

Sintezoj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Preparado de izononila ftalato per interagado de ftalata acido kun izononila alkoholo:

  + 2       + 2  

Reakcio 2 redakti

  • Preparado de izononila ftalato per interagado de ftalata anhidrido kun izononila alkoholo:

  + 2      +  

Reakcio 3 redakti

  • Preparado de izononila ftalato per interagado de izononila klorido kun ftalata acido:

2   +      + 2  

Reakcio 4 redakti

  • Preparado de izononila ftalato per interagado de izononila klorido kun natria ftalato:

2   +      + 2  

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti