Klorofenila tritiokarbonato

Vidu ankaŭ: Duklorofenila dutiokarbonato

Bis(p-klorofenila) karbonotrioato
Kemia formulo	C13H8Cl2S3
Plata kemia strukturo de la Bis(klorofenila) karbonotrioato
Tridimensia kemia strukturo de la Bis(klorofenila) karbonotrioato
Alternativa(j) nomo(j)
Tritiokarbonato de 4-klorofenilo
CAS-numero-kodo	24455-29-6
ChemSpider kodo	237123
PubChem-kodo	269665
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	331,30992g mol−1
Denseco	1,49 g/cm−3
Fandpunkto	65,9°C
Bolpunkto	486,6°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,7320
Ekflama temperaturo	248,1°C
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P280, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

4-Klorofenila tritiokarbonato aŭ bis(p-klorofenila) karbonotrioato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la 4-klorofenolo kaj tritiokarbonata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo. 4-Klorofenila tritiokarbonato posedas 13 karbonatomojn, 8 hidrogenatomojn, kaj 2 kloratomojn. 4-Klorofenila tritiokarbonato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tiokarbonataĵoj kaj 4-klorofenilaj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de tiofosgeno kaj p-klorofenila merkaptano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de tiokarbonata anhidrido kaj p-klorofenila merkaptano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de tiokarbonata acido kaj duklorobenzeno:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria tiokarbonato kaj p-duklorobenzeno:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Tiokarbonatoj