Linalila fenilpropionato
Linalila hidrocinamato | ||
Kemia formulo | ||
Linalila hidrocinamato | ||
Fenilpropanatoj trovatas en la Cistus ladanifer. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 71617-12-4 | |
ChemSpider kodo | 17333475 | |
PubChem-kodo | 16205251 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 286,415g mol−1 | |
Denseco | 0,968 g/cm−3[1] | |
Bolpunkto | 363,1 °C [2][3] | |
Refrakta indico | 1,5070 | |
Ekflama temperaturo | 107,3 °C [4][5] | |
Solvebleco | Akvo:0,00034 g/L[6] | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Linalila fenilpropionato aŭ fenilpropanato de linalilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj linalolo. Linalila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per traktado de fenilpropionata acido kaj linalila alkoholo:
Sintezo 2 redakti
- Preparado per traktado de fenilpropionata anhidrido kaj linalila klorido:
Sintezo 3 redakti
- Preparado per traktado de linalila klorido kaj fenilpropionata acido:
Sintezo 4 redakti
- Preparado per interagado de natria fenilpropionato kaj linalila klorido: