Linalila klorido

Linalila klorido
Plata kemia strukturo de la Linalila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Linalila estero de la klorida acido Klorido de linalilo
Kemia formulo	C10H17Cl
CAS-numero-kodo	471-10-3
ChemSpider kodo	91883
PubChem-kodo	349070258
Fizikaj proprecoj
Molmaso	172,69498 g·mol−1
Bolpunkto	213 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,458
Ekflama temperaturo	80 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H227, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Linalila klorido aŭ C₁₀H₁₇Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj linalolo. Linalila klorido estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de klorida acido kaj linalolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de linalila acetato kaj HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorida acido kaj linalila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de linalila alkoholo kaj tionila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+++

Sintezo 5

• Preparado per interagado de etila klorido kaj linalila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj linalila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila klorido kaj linalolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la linalila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Reakcio kun arĝenta (I) hidroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun zinka hidroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun zinka jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun natria bisulfido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Toxic substances control act
• Grasses: Benefits, Diversities and Functional Roles
• Common Fragrance and Flavor Materials: Preparation, Properties and Uses
• Technical Association of the Pulp and Paper Industry
• Perfumery and Flavoring Synthetics
• Canterbury Engineering Journal
• Journal of Organic Chemistry of the USSR.
• Encyclopedia of chemical technology