m-Toluidino

kemia kombinaĵo

3-Amino-tolueno
Kemia formulo
C7H9N
m-Toluidino
Plata kemia strukturo de la
m-
m-Toluidino
Tridimensia kemia strukturo de la m-
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila anilino
  • m-Toluidino
  • Amino-tolueno
CAS-numero-kodo 108-44-1
ChemSpider kodo 13860692
PubChem-kodo 108-44-1
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 107,156g mol−1
Denseco 0,989 g/cm−3[1]
Fandpunkto -30°C [2]
Bolpunkto 203,4°C [3]
Refrakta indico  1,566
Ekflama temperaturo 86°C [4]
Solvebleco Akvo:2 g/L
Mortiga dozo (LD50) 450 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
06 – Venena substanco 08 – Risko al sano
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H311, H331, H373, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+316, P302+352, P304+340, P316, P319, P321, P330, P361+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

m-ToluidinoC7H9N estas aromata organika komponaĵo prezentanta unu grupon aminan kaj alian grupon metilan ligitaj al benzena ringo en la pozicioj 1 kaj 3. Ĝi estas unu el la tre eblaj toluidinaj izomeraj . m-Toluidino estas senkolora likvaĵo kiu flaviĝas dum aereksponado, kaj uzatas kiel antaŭaĵo por la produktado de kelkaj herbicidoj, farboj, pigmentoj kaj fotokemiaĵoj. Ĝi estas karcinomogena, iritiga toksa substanco kaj danĝera al la vivmedio.

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Preparado de m-toluidino per traktado de amoniako kun m-krezolo:

  +     +  

Reakcio 2

redakti
  • Preparado de m-toluidino per traktado de amoniako kun 3-kloro-tolueno:

  +     +  

Reakcio 3

redakti
  • Preparado de m-toluidino per traktado de unukloramino kun 3-toluila karbaldehido:

  +      +  

Reakcio 4

redakti
  • Preparado de m-toluidino per traktado de ureo kun 3-kloro-toluolo:

  +     +  +  

Reakcio 5

redakti
  • Preparado de la m-Toluidino kun 3-Nitro-tolueno per la Reduktado de Bechamp[5]:

    

Vidu ankaŭ

redakti

Referencoj

redakti
  1. Guidechem
  2. Chemical Book
  3. Chemsrc
  4. Molbase
  5. Antoine Béchamp (1816-1908) estis franca sciencisto plej konata pro la sukcesoj en aplikata organika kemio kaj pro amara rivaleco kun Louis Pasteur.