Metila izotiocianato

Metila izotiocianato
Plata kemia strukturo de la Metila izotiocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila izotiocianato
Alternativa(j) nomo(j)
Izotiocianato de metilo Methyl isothiocyanate angle Isotiocianato de metila (portugale)
Kemia formulo	C2H3NS
CAS-numero-kodo	556-61-6
ChemSpider kodo	10694
PubChem-kodo	11167
Merck Index	15,6164
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora solidaĵo kun malalta fandopunkto
Molmaso	73,113g mol−1
Denseco	1,069g/cm−3
Fandpunkto	31 °C
Bolpunkto	107,8 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5258
Ekflama temperaturo	32,2 °C
Solvebleco	Akvo:7,6 g/L
Mortiga dozo (LD50)	220 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H314, H317, H331, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P321, P330, P333+313, P363, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metila izotiocianato estas organika kombinaĵo kies kemia formulo estas CH₃-N=C=S apartenanta al la funkcia grupo de la izotiocianatoj kaj rezultanta el interagado de la izotiocianata acido kaj metanolo. Ĝi estas la plej simpla strukturo el la organikaj izotiocianatoj kaj ĝia aspekto estas senkolora solidaĵo kun ajlodoro.

Ĝi ankaŭ estas produktebla per metiligo de la izotiocianataj saloj. La metila estero de la izotiocianata acido estas brulema substanco kaj treege danĝera. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo kaj estas uzata kiel insekticido, fumiĝaĵo kaj peraĵo por la sintezo de izotiocianatoj kaj aliaj kemiaj kombinaĵoj. Metila izotiocianato estas sulfurgusta kombinaĵo trovata en papajo, kio igas el la metila izotiocianato potenca biomarkilo por la konsumado de ĉi-nutrado produkto.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de metila izotiocianato per interagado de dumetila sulfato kun baria izotiocianato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Sintezo 2

• Preparado de metila izotiocianato per interagado de izotiocianata acido kun metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de metila izotiocianato per interagado de acetonitrilo kun tiosulfata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de metila izotiocianato per interagado de kalia izotiocianato kun metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{medio}]{acida}}\,}}$ +

Sintezo 5

• Preparado de metila izotiocianato per interagado de klorometano kun izotiocianata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

• Preparado de metila izotiocianato per interagado de metanotiolo kun cianogena klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

• Preparado de metila izotiocianato per interagado de arĝenta (I) izotiocianato kun bromometano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de fera (III) izotiocianato per interagado de metila izotiocianato kun fera (III) klorido:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 3

Vidu ankaŭ

• Etila izotiocianato
• Benzila izotiocianato
• Propila izotiocianato
• izotiocianata acido
• Izopropila izotiocianato
• Fenila izotiocianato
• Fenetila izotiocianato