Piperidinosulfonila klorido

Piperidino-sulfonila klorido
Plata kemia strukturo de la Piperidinosulfonila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Piperidinosulfonila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Klorido de piridino-sulfonilo Cloreto de piridina-sulfonila (portugale) Piridine-sulfonyl chloride angle
Kemia formulo	C5H10ClNO2S
CAS-numero-kodo	35856-62-3
ChemSpider kodo	9473322
PubChem-kodo	11298344
Fizikaj proprecoj
Aspekto	bruna likvaĵo
Molmaso	183,65g mol−1
Denseco	1,308g/cm−3
Fandpunkto	120 °C
Bolpunkto	274,2 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,492
Acideco (pKa)	-8,25 °C
Ekflama temperaturo	119,6 °C
Solvebleco	Akvo:9,6 g/L
Mortiga dozo (LD50)	97 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H314
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Piperidino-1-sulfonila klorido estas organika-sulfura funkcia grupo apartenanta al la familio de la sulfonilaj kloridoj. Ĝi estas senkolora aŭ bruna likvaĵo tre sensebla al akvo, bazoj, aminoj, fortaj oksidigagentoj. La sulfuro de la molekulo okupas la centron de la strukturo ĉirkaŭita de la kloro, du oksigenatomoj kaj la Piperidino. Sulfonilaj kloridoj hidroliziĝas al la ekvivalenta sulfonata acido. Kun amoniako ĝi donas sulfonamidon kaj kun hidroksidoj ĝi produktas la respektivan salon.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de piperidino sulfonamido per interagado de piperidino-1-sulfonila klorido kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Kun hidroksidoj sulfonilaj kloridoj donas salojn de la respektiva sulfonato en akva medio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{akvo}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de piperidino-fenil-sulfono per interagado de piperidinosulfonila klorido kun benzeno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Per hidrolizo de la piperidino-sulfonila klorido oni produktas piperidinosulfonatan acidon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de piperidina klorido per sensulfurigo de piperidino-1-sulfonila klorido

${\mathsf {{\xrightarrow[{varmo}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

• Preparado de fenila piperidino-1-sulfonato per interagado de piperidino-1-sulfonila klorido kun fenolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

• Kun alkoholoj sulfonilaj kloridoj donas esterojn:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Sulfonila klorido
• Sulfinila klorido