t-Butila izoftalato
t-Butila izoftalato | ||
t-Butila izoftalato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 33813-32-0 | |
PubChem-kodo | 428835 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka aŭ flaveca solidaĵo | |
Molmaso | 278,348g mol−1 | |
Denseco | 1,052 g/cm−3 | |
Bolpunkto | 346,1 °C | |
Refrakta indico | 1,498 | |
Ekflama temperaturo | 162,5 °C | |
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H303, H320 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P305+351+338, P337+313 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
t-Butila izoftalato aŭ C16H22O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la ftalata acido kaj 2-butila alkoholo. t-Butila izoftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de izoftalata acido derivaĵoj kaj t-butilaj derivaĵoj. t-Butila izoftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. t-Butila izoftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
redaktiReakcio 1
redakti- Preparado de t-butila izoftalato per interagado de izoftalata acido kun t-butila alkoholo:
Reakcio 2
redakti- Preparado de t-butila izoftalato per interagado de izoftalata anhidrido kun t-butila alkoholo:
Reakcio 3
redakti- Preparado de t-butila izoftalato per interagado de t-butila klorido kun izoftalata acido:
Reakcio 4
redakti- Preparado de t-butila izoftalato per interagado de t-butila klorido kun natria izoftalato:
Reakcio 5
redakti- Hidrolizo de la t-butila izoftalato:
Reakcio 6
redakti- Sapigo de la t-butila izoftalato:
Reakcio 7
redakti- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido: