Vinila dukloroacetato

Vinila dukloroacetato
Plata kemia strukturo de la Vinila dukloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila dukloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Etenila dukloroetanoato Dukloroacetato de etenilo Dukloroetanoato de vinilo
Kemia formulo	C4H4Cl2O2
CAS-numero-kodo	7561-04-8
ChemSpider kodo	74051
PubChem-kodo	82052
Fizikaj proprecoj
Molmaso	154,974g mol−1
Denseco	1,332 g/cm−3
Bolpunkto	145°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4768
Ekflama temperaturo	53,4°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Vinila dukloroacetato aŭ C₄H₄Cl₂O₂ estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la dukloroacetata acido kun vinila alkoholo, senkolora aŭ blanka likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Vinila dukloroacetato estas solvebla en akvo, etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Vinila dukloroacetato estas uzata kiel peraĵo en la polimerigaj reakcioj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de vinila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata acido kun vinila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de vinila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata anhidrido kun vinila alkoholo:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Reakcio 3

• Preparado de vinila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata acido kun vinila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de vinila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata anhidrido kun vinila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Dukloroacetatoj