Dukloroacetata acido

Dukloroacetata acido

Kemia strukturo de la

3D Kemia strukturo de la

Dukloroacetata acido

Alternativa(j) nomo(j)

Hidrogena dukloroacetato

Cl₂HC-COOH

Fizikaj proprecoj

Senkolora likvaĵo

128,94 g mol⁻¹

ClC(Cl)C(O)=O

1.5634 (20 °C) g/cm³

n_{761}^{20}

1,466

Fandopunkto

inter 9 kaj 11 °C (inter 48 kaj 52 ℉;
inter 282 kaj 284 K)

Bolpunkto

194 °C (381 ℉; 467 K)

Solvebleco

Akvo:solvebla

Solvebla en

Acideco (pKa)

1,35

Merck Index

14,3050
15,3059

Sekurecaj Indikoj

Risko

R35 R50

Sekureco

(S1/2) S26 S45 S61

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

C
Koroda

N
Damaĝaj
substancoj

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H314, H400

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P273, P280, P301+330+331, P305+351+338, P308+310

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Dukloroacetata acido, DKA, dukloroetanoata acido aŭ Cl₂HC-COOH estas kemia kombinaĵo de kloro kaj acetata acido, kie du hidrogenatomoj de la metila grupo (-CH₃) estis anstataŭataj de kloratomoj, senkolora aŭ iomete flava likvaĵo, solvebla en akvo, kiu povas malkomponiĝi sub varmigo. Ĝi estas neakordigebla kun fortaj bazoj, fortaj oksidigaj acidoj kaj fortaj reduktagentoj. Saloj kaj esteroj de la dukloroacetata acido nomatas dukloroacetatoj, kaj ili estas esploritaj kiel potencaj drogoj pro tio ke biologie ili inhibas la enzimon piruvata malhidrogenaza kinazo.^[1]^[2]

Kvankam preparaj studoj elmontras ke DKA povas malakceligi kreskon da certaj kancertumoroj en pribestaj studoj kaj en laboratoriaj eksperimentoj, ekzistas nesufiĉa evidenteco por apogi la uzon de DKA en traktado kontraŭ kancero.

Sintezo

DKA prepareblas per agado de klorgaso sur acetata acido:

{\mathsf {CH_{3}COOH+2\;Cl_{2}\rightarrow CHCl_{2}COOH+2\;HCl}}

Per traktado de trikloroetileno en akva solvaĵo:^[3]

{\mathsf {2\;CCl_{2}CHCl+2\;H_{2}O\rightarrow 2\;CHCl_{2}COOH+2\;HCl}}

Proprecoj

La kemio de la dukloroacetata acido estas tipa por la halogenaj organikaj acidoj. Ĝi estas membro de la familio de la kloroacetata acido. La dukloroacetata jono estiĝas kiam la acido miksiĝas kun akvo. Pura DKA estas tre koroda kaj treege detruiga por la histoj de la mukoza membrano kaj supera spirsistemo per inhalado.

DKA okazas nature en minimume unu maralgo, konata kiel Asparagopsis taxiformis. Ĝi uzatas en klorigo de la trinkakvo kaj produktiĝas per metabolo de pluraj klorenhavaj drogoj aŭ kemiaĵoj. DKA tipe prepariĝas per reduktigo de trikloroacetata acido; DKA same prepareblas ekde klorala hidrato^[4] per reakcio kun kalcia karbonato kaj natria cianido en akva solvaĵo sekvata de acidigo per klorida acido.

YouTube

Literaturo

Sigma Aldrich
The DCA Site
The Health Wyze Report
Toxipedia Arkivigite je 2015-11-21 per la retarkivo Wayback Machine
Santa Cruz Biotechnology^{[rompita ligilo]}
Chemical Book
Chemicalland21

Halogenidaj derivaĵoj de acetata acido

Referencoj

↑ Piruvata malhidrogenaza kinazo Arkivigite je 2015-11-21 per la retarkivo Wayback Machine estas kinaza enzimo kiu agas por senaktivigi la enzimon piruvatan malhidrogenazon per fosforilatigo uzante ATP-on.
↑ Kinaza enzimo^{[rompita ligilo]} estas substancoj kiuj transdonas fosfatajn grupojn ekde altenergia, fosfatodonaj molekuloj al specifaj substratoj.
↑ Assessing the Human Health Risks of Trichloroethylene: Key Scientific Issues, Committee on Human Health Risks of Trichloroethylene,Board on Environmental
↑ Hidrato de kloralo estas senkolora kemia kombinaĵo kun sedativaj proprecoj uzata kiel hipnoza farmacia drogo.