Vinila izovalerato

Vinila izopentanato
Plata kemia strukturo de la Vinila izovalerato
Tridimensia kemia strukturo de la Vinila izovalerato
Alternativa(j) nomo(j)
Izovalerato de vinilo Izopentanato de vinilo Vinila izopentanato
Kemia formulo	C7H12O2
Fizikaj proprecoj
CAS-numero-kodo	80396-36-7
PubChem-kodo	249555725
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	128,166−1
Denseco	0,916g/cm−3
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	3450 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	natria
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P303+361+353, P370+378, P391, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Vinila izovalerato aŭ vinila izopentanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izovalerata acido kaj vinila alkoholo. Vinila izovalerato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel organika reakciaĵo en polimerigaj reakcioj kaj en la fabrikado de farboj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Vinila izovalerato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Vinila izovalerato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de izovalerata acido kaj vinila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado per traktado de izovalerata anhidrido kaj vinila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado per traktado de izovalerata acido kaj vinila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado per traktado de natria izovalerato kaj vinila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

• Preparado per interesteraj transesterigoj de etila izovalerato kaj vinila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo de vinila acetato kaj izovalerata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo de fenila izovalerato kaj vinila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 8

• Preparado per traktado de izovalerata acido kaj acetileno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$

Sintezo 9

• Preparado per traktado de "izovalerata anidridido" kaj acetileno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la vinila izovalerato

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Sapigo de la vinila izovalerato

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter vinila izovalerato kaj benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo de vinila izovalerato kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Reduktigo de la vinila izovalerato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Valeratoj
• Izovaleratoj