1,3,5-Triizopropilbenzeno

kemia kombinaĵo
1,3,5-Triizopropilbenzeno
Kemia formulo
C15H24
1,3,5-Triizopropilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
1,3,5-Triizopropilbenzeno
1,3,5-Triizopropilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 1,3,5-Triizopropilbenzeno
CAS-numero-kodo 717-74-8
27322-34-5
ChemSpider kodo 12329
PubChem-kodo 12860
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo[1]
Molmaso 204,35556 g mol−1
Denseco 0,845 g/cm−3[2][3]
Fandpunkto -7,16°C [4]
Bolpunkto 238,6°C [5]
Refrakta indico  1,4866
Ekflama temperaturo 86,7°C [6]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe) [7]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H304, H311, H315, H318, H319, H336, H400, H410, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P262, P264, P264+265, P270, P271, P273, P280, P301+316, P302+352, P304+340, P305+351+338, P305+354+338, P316, P317, P319, P321, P331, P332+317, P337+317, P361+364, P362+364, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,3,5-Triizopropilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de benzeno kaj izopropila bromido en ĉeesto de aluminia klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj oorganikaj solvantoj. 1,3,5-Triizopropilbenzeno posedas 15 karbonatomojn kaj 24 hidrogenatomojn

Proprecoj redakti

1,3,5-Triizopropilbenzeno, estas aromata hidrokarbonido kunmetata de tri propilgrupoj alkroĉitaj al benzenringo. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun dolĉa odoro kaj estas solvebla en etanolo, etero kaj benzeno. 1,3,5-Triizopropilbenzeno estas multflanka kemiaĵo kiu havas larĝan gamon de aplikoj en la kemia industrio, inkluzive de uzo kiel solvanto, brulaĵo-aldonaĵo, kaj kiel krudmaterialo por la sintezo de aliaj kunmetaĵoj. Krome, 1,3,5-Triizopropilbenzeno estas studata pro siaj eblaj kuracaj kaj terapiaj aplikoj. Ĉi tiu artikolo diskutos pri la sintezo-metodo, scienca esploro aplikoj, mekanismo de ago, biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj, avantaĝoj kaj limigoj por laboratorio eksperimentoj de la 1,3,5-Triizopropilbenzeno.

1,3,5-Triizopropilbenzeno estas studata pro siaj eblaj kuracaj kaj terapiaj aplikoj. Aparte, ĝi estas esplorata pro siaj kontraŭinflamaj, kontraŭbakteriaj kaj kontraŭoksidaj proprecoj. Ĝi ankaŭ estas utiligata kiel solvanto en la sintezo de aliaj kunmetaĵoj, kiel ekzemple medikamentoj kaj insekticidoj. Krome, 1,3,5-Triizopropilbenzeno estas studata pro ĝia ebla uzo kiel brulaĵo-aldonaĵo kaj pro sia kapablo redukti motoremisiojn.

La preciza mekanismo de ago de 1,3,5-Triizopropilbenzeno ne estas plene komprenita. Tamen, oni kredas, ke la aromata ringo de la 1,3,5-Triizopropilbenzeno interagas kun ĉelaj membranoj kaj proteinoj en la korpo, kondukante al la observitaj kontraŭinflamaj, kontraŭbakteriaj kaj kontraŭoksidaj efikoj. Krome, 1,3,5-Triizopropilbenzeno supozeble efikas sur la metabolo de grasaj acidoj kaj proteinoj.

1,3,5-Triizopropilbenzeno estas studata pro siaj eblaj kuracaj kaj terapiaj aplikoj. Ĝi pruviĝis havi kontraŭinflamajn, kontraŭ-bakteriajn, kaj kontraŭ-oksidajn ecojn. Krome, ĝi pruvis redukti la produktadon de proinflamaj citokinoj kaj malhelpi la aktivecon de enzimoj implicitaj en la metabolo de grasaj acidoj kaj proteinoj. 1,3,5-Triizopropilbenzeno ankaŭ pruviĝis redukti la produktadon de reakciemaj oksigenspecioj (ROS) kaj redukti la produktadon de porinflamaj perantoj.

1,3,5-Triizopropilbenzeno havas plurajn avantaĝojn por uzo en laboratorioeksperimentoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun dolĉeca odoro, faciligante ĝian manipuladon kaj stokadon. Ĝi ankaŭ estas relative malmultekosta kaj facile havebla. Krome, ĝi estas solvebla en etanolo, etero kaj benzeno, igante ĝin taŭga por diversaj laboratoriaj eksperimentoj. Tamen, 1,3,5-Triizopropilbenzeno estas brulema likvaĵo, kaj tial devas esti pritraktata singarde.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

  • Preparado de la 1,3,5-Triizopropilbenzeno per traktado de benzeno kaj izopropila bromido en ĉeesto de aluminia klorido:

  +      +  

Sintezo 2 redakti

  • Preparado de la 1,3,5-Triizopropilbenzeno per traktado de 1,3-duetilbenzeno kaj 2-kloropropano:

  +     + 

Sintezo 3 redakti

  • Preparado de la 1,3,5-Triizopropilbenzeno per traktado de 1,3,5-triklorobenzeno kaj propano en ĉeesto de zinko:

  +   +    +  

Sintezo 4 redakti

  • Preparado de la 1,3,5-Triizopropilbenzeno per trimerigo de la izopropilacetileno:

     

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti