1,4-Duizopropilbenzeno

Vidu ankaŭ: Duizopropilbenzeno, 1,2-Duizopropilbenzeno, kaj 1,3-Duizopropilbenzeno

p-Duizopropilbenzeno
Kemia formulo	C12H18
Bastona kemia strukturo de la 1,4-Duizopropilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 1,4-Duizopropilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
p-Duizopropilbenzeno
CAS-numero-kodo	100-18-5
ChemSpider kodo	7205
PubChem-kodo	7486
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	162,27492 g mol−1
Denseco	0,857 g/cm−3
Fandpunkto	-17°C
Bolpunkto	210,5°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4880
Ekflama temperaturo	76,7°C
Solvebleco	Akvo:7,2 x 10-5<-/sup> g/L Solvebla en etanolo, etero, acetono kaj benzeno.
Mortiga dozo (LD50)	930 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H304, H335, H336, H361, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P203, P261, P271, P273, P280, P301+316, P304+340, P318, P319, P331, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1,4-Duizopropilbenzeno aŭ p-duizopropilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj propano. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 1,4-Duizopropilbenzeno posedas 12 karbonatomojn kaj 18 hidrogenatomojn.

1,4-Duizopropilbenzeno (DIPB) estas aromata hidrokarbonido kiu havas larĝan gamon de aplikoj en scienca esplorado. Ĝi estas senkolora likvaĵo, kun molekula pezo de 162,27 g/mol kaj bolpunkto de 210,5 °C. DIPB estas ofta kombinento de multaj komercaj produktoj, kiel ekzemple solvantoj, tinkturfarboj, kaj purigaj agentoj. Ĝia kemia strukturo konsistas el du izopropilgrupoj alkroĉitaj al benzenringo en la 1-a kaj 4-a karbonatomo, kaj ĝi estas solvebla en organikaj solvantoj.

1,4-Duizopropilbenzeno estas vaste uzata en scienca esplorado, precipe en la kampoj de organika kemio kaj materiala scienco. Ĝi estas ofte uzata kiel solvanto por diversaj reakcioj kaj kiel komenca materialo por la sintezo de aliaj kombinaĵoj. Ĝi ankaŭ estas utiligata kiel reakciaĵo en diversaj reakcioj, kiel ekzemple la Friedel-Crafts-alkiliga reakcio kaj la Wittig-reakcio. Krome, 1,4-Duizopropilbenzeno estas uzata en la preparado de polimeroj kaj aliaj materialoj por uzo en diversaj kampoj.

La mekanismo de ago de 1,4-Duizopropilbenzeno baziĝas sur ĝia kapablo interagi kun aliaj molekuloj. Ĝi kapablas formi hidrogenajn ligojn kun aliaj molekuloj, kio permesas al ĝi funkcii kiel solvanto aŭ katalizilo en diversaj reakcioj. Plie, ĝi povas formi pi-pi-interagojn kun aliaj molekuloj, permesante al ĝi funkcii kiel peranto en kunordigaj kompleksoj.

1,4-Duizopropilbenzeno estas ĝenerale konsiderata kiel ne-toksa kaj ne-kancerogena. Tamen, ĝi povas kaŭzi iriton al la haŭto, okuloj kaj spira vojo. Longdaŭra eksponiĝo al altaj koncentriĝoj de 1,4-Duizopropilbenzeno povas kaŭzi kapturnon, kapdoloron kaj naŭzon.

La ĉefa avantaĝo uzi 1,4-Duizopropilbenzenon en laboratoriaj eksperimentoj estas ĝia malalta tokseco kaj ne-kancerogena naturo. Krome, ĝi estas relative malmultekosta kaj facile havebla kunmetaĵo. Tamen, ĝi ne estas tre solvebla en akvo, kio povas limigi ĝian uzon en certaj eksperimentoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,4-duizopropilbenzeno per traktado de 1,4-dukloro-benzeno kaj propano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 1,4-duizopropilbenzeno per traktado de katekolo kaj propano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H^{+}]}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 1,4-duizopropilbenzeno per traktado de 1,4-dumetoksobenzeno kaj izopropila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 1,4-duizopropilbenzeno per traktado de 1,4-duamino-benzeno kaj izopropila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{Ag^{+}}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Hidrokarbonido