1,2-Duizopropilbenzeno

Vidu ankaŭ: Duizopropilbenzeno, 1,3-Duizopropilbenzeno, kaj 1,4-Duizopropilbenzeno

o-Izopropilbenzeno
Kemia formulo	C12H18
Bastona kemia strukturo de la o-Izopropilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la o-Izopropilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
o-Izopropilbenzeno
CAS-numero-kodo	577-55-9
ChemSpider kodo	10867
PubChem-kodo	11345
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	162,27492 g mol−1
Denseco	0,870 g/cm−3
Fandpunkto	-57°C
Bolpunkto	204°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4880
Ekflama temperaturo	77°C
Solvebleco	Akvo:<1 g/L Solvebla en etanolo, etero, acetono, benzeno kaj tetraklorometano.
Mortiga dozo (LD50)	>3200 mg/kg (buŝe) 6500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H304, H312, H314, H332, H335, H341, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P201, P202, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P281, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P308+313, P310, P312, P321, P330, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1,2-Duizopropilbenzeno aŭ o-izopropilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,2-dukloro-benzeno kaj propano. Ĝi estas senkolora likvaĵo, preskaŭ nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 1,2-Duizopropilbenzeno posedas 12 karbonatomojn kaj 18 hidrogenatomojn.

1,2-Duizopropilbenzeno (1,2-DIPB) estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de aromataj hidrokarbonidoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun dolĉa odoro, kaj ĝi estas uzata kiel peraĵo en la produktado de aliaj kemiaĵoj, kiel rezinoj, tinkturfarboj kaj farmaciaĵoj. 1,2-Duizopropilbenzeno ankaŭ estas uzata en la sintezo de polimeroj kaj kiel solvanto por petrolbazaj produktoj.

1,2-Duizopropilbenzeno estas uzata en scienca esplorado kiel substrato por organika sintezo kaj kiel solvanto por kemiaj reakcioj. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel reakciaĵo en la sintezo de aliaj kombinaĵoj, kiel polimeroj kaj farmaciaĵoj. Krome, 1,2-Duizopropilbenzeno estas uzata kiel komenca materialo en la sintezo de aliaj aromataj kombinaĵoj, kiel tolueno kaj ksileno.

La mekanismo de ago de 1,2-Duizopropilbenzeno baziĝas sur ĝia kapablo reakcii kun aliaj kunmetaĵoj por formi novajn kunmetaĵojn. En la Friedel-Crafts-alkiliga reakcio, la alkilhalogenido reakcias kun benzeno en la ĉeesto de Lewis-acida katalizilo por formi 1,2-Duizopropilbenzenon. Krome, 1,2-Duizopropilbenzeno povas reakcii kun aliaj kunmetaĵoj por formi polimerojn, tinkturfarbojn kaj farmaciaĵojn.

Oni ne scias, se 1,2-Duizopropilbenzeno havas rektajn biokemiajn aŭ fiziologiajn efikojn. Ĝi estas konsiderata relative ne-toksa kaj oni ne scias, se ĝi kaŭzas ajnajn negativajn sanefektojn. Tamen, estas grave noti, ke 1,2-Duizopropilbenzeno estas brulema likvaĵo kaj povas esti danĝera se enspirata aŭ ingestita.

1,2-Duizopropilbenzeno havas plurajn avantaĝojn por laboratoriaj eksperimentoj. Ĝi estas relative stabila kunmetaĵo kaj povas esti stokata por longaj tempodaŭroj. Krome, ĝi povas esti uzata kiel solvanto por multaj kemiaj reakcioj, kaj ĝi estas relative netoksa. Tamen, 1,2-Duizopropilbenzeno estas brulema likvaĵo kaj devas esti pritraktata zorge.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,2-duizopropilbenzeno per traktado de 1,2-dukloro-benzeno kaj propano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 1,2-duizopropilbenzeno per traktado de katekolo kaj propano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H^{+}]}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 1,2-duizopropilbenzeno per traktado de 1,2-dumetoksobenzeno kaj izopropila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 1,2-duizopropilbenzeno per traktado de 1,2-duamino-benzeno kaj izopropila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{Ag^{+}}}\,}}$ +

Sintezo 5

• Preparado de la 1,2-duizopropilbenzeno per traktado de kumeno kaj propileno:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Vidu ankaŭ

• Hidrokarbonido