1,3-Duizopropilbenzeno

Vidu ankaŭ: Duizopropilbenzeno, 1,2-Duizopropilbenzeno, kaj 1,4-Duizopropilbenzeno

m-Duizopropilbenzeno
Kemia formulo	C12H18
Bastona kemia strukturo de la 1,3-Duizopropilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 1,3-Duizopropilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
m-Duizopropilbenzeno
CAS-numero-kodo	99-62-7
ChemSpider kodo	7170
PubChem-kodo	7450
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	162,27492 g mol−1
Denseco	0,856 g/cm−3
Fandpunkto	-63°C
Bolpunkto	203,2°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4880
Ekflama temperaturo	76,7°C
Solvebleco	Akvo:4,3 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	7400 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H304, H335, H336, H361, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P203, P261, P271, P273, P280, P301+316, P304+340, P318, P319, P331, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1,3-Duizopropilbenzeno aŭ m-duizopropilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,3-dukloro-benzeno kaj propano. Ĝi estas senkolora likvaĵo, preskaŭ nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 1,3-Duizopropilbenzeno posedas 12 karbonatomojn kaj 18 hidrogenatomojn.

1,3-Duizopropilbenzeno estas kemia kombinaĵo, kiu troviĝas en diversaj industriaj kaj komercaj produktoj kiel farboj, tegaĵoj kaj plastoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun forta, akra kaj aromata odoro. DIPB estas tre brulema kaj volatila kunmetaĵo kaj estas konata kiel homa kancerogeno. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel solvanto en la produktado de diversaj kemiaĵoj kaj kiel brulaldonaĵo.

1,3-Duizopropilbenzeno estas uzata en diversaj sciencaj esploroj. Ĝi estas uzata en studoj por esplori la efikojn de aerpoluo sur homa sano, same kiel por studi la efikojn de aliaj mediaj malpurigaĵoj sur la vivmedio. Ĝi ankaŭ estas uzata en studoj por esplori la efikojn de diversaj industriaj kemiaĵoj sur la vivmedio.

1,3-Duizopropilbenzeno estas volatila organika kombinaĵo (VOC) kiu estas liberigata en la atmosferon. En la atmosfero, ĝi reakcias kun aliaj malpurigaĵoj kaj estas disrompata en diversajn aliajn kunmetaĵojn. Tiuj kunmetaĵoj povas tiam esti absorbitaj en la korpon per enspiro aŭ dermalsorbado. Unufoje en la korpo, ĝi estas metaboligata de la hepato kaj sekreciata en la urino.

1,3-Duizopropilbenzeno estas ligata al diversaj adversaj sanefektoj. Ĝi estas ligata al pliigata risko de kancero, same kiel pliigata risko de spiraj kaj kardiovaskulaj malsanoj. Ĝi ankaŭ estas ligata al evolua kaj genera tokseco. Longtempa eksponiĝo al 1,3-Duizopropilbenzeno povas kaŭzi hepatajn kaj renajn damaĝojn.

1,3-Duizopropilbenzeno estas utila kunmetaĵo por laboratoriaj eksperimentoj pro ĝia malalta kosto kaj havebleco. Ĝi estas relative facile sintezi kaj povas esti stokata por longaj tempodaŭroj sen degenero. Tamen, pro ĝia volatileco kaj flamiĝemo, ĝi devas esti pritraktata zorge kaj striktaj sekurecaj protokoloj devas esti obeataj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,3-duizopropilbenzeno per traktado de 1,3-dukloro-benzeno kaj propano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 1,3-duizopropilbenzeno per traktado de rezorcinolo kaj propano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[H^{+}]}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 1,3-duizopropilbenzeno per traktado de 1,3-dumetoksobenzeno kaj izopropila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 1,3-duizopropilbenzeno per traktado de 1,3-duamino-benzeno kaj izopropila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{Ag^{+}}}\,}}$ +

Sintezo 5

• Preparado de la 1,3-duizopropilbenzeno per traktado de kumeno kaj propileno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Hidrokarbonido