2-Indanono
| 2-Indanono | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
2-Indanono | ||
 | ||
| CAS-numero-kodo | 615-13-4 | |
| ChemSpider kodo | 11488 | |
| PubChem-kodo | 11983 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka, higroskopa solidaĵo | |
| Molmaso | 132,16192 g mol−1 | |
| Denseco | 1,07112 g/cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 59 °C [2] | |
| Bolpunkto | 248,9 °C [3][4] | |
| Refrakta indico | 1,5380 | |
| Ekflama temperaturo | 100 °C [5] | |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L Solvebla en kloroformo kaj etila acetato. | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
2-Indanono aŭ 2-indanono estas organika kombinaĵo rezultanta per reduktado de 2-indanolo:. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas ciklopentilan grupon {
} ligitan al benzena ringo {
}. 2-Indanono estas aromata ketono kaj posedas 9 karbonatomojn kaj 8 hidrogenatomojn. 2-Indanono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Historio
redaktiLa substanco unue estis preparita fare de Philipp Schad en 1893 per distilado de la kalcia salo de o-fenilenoduacetata acido. Treibs kaj Schroth priskribis la sintezon de 2-indanono per acida molekulrompo de la 1-metokso-2-indanolo.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado de la 2-indanono per oksidado de 2-indanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{[O]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/949865fcde4f5effe2b346bc1cd88c60c5187584)
Sintezo 2
redakti- Preparado de la 2-indanono per oksidado de indano en ĉeesto de t-butila peroksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[O]}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/baeca4312db7f53a126ac25e4d6d9ece3fd5a438)
Sintezo 3
redakti- Preparado de la 2-indanono per senhidratigado de la indanoglikolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/a949d6c5dc335f05446fa6b91ee515dab725322d)
Sintezo 4
redakti- Preparado de la 2-indanono per senhidratigado de la 2-fenila-2-propanolo en acida medio:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{-\,H_{2}O}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/296e232fdc8415bc7ccd734f252d799a7b796036)