Indeno
| Indeno | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Indeno | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Indeno | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
|
Indonafteno | |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 95-13-6 | ||
| ChemSpider kodo | 6949 | ||
| PubChem-kodo | 7219 | ||
| Merck Index | 15,4978 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca lumsensiva likvaĵo | ||
| Molmaso | 116.163 g·mol−1 | ||
| Denseco | 0.9968g cm−3 | ||
| Fandpunkto | −2 °C | ||
| Bolpunkto | 175-185 °C | ||
| Refrakta indico | 1,5766 | ||
| Ekflama temperaturo | 78.3 °C | ||
| Acideco (pKa) | 20.1 | ||
| Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 1980 mg/kg (buŝe) | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R10 R65 | ||
| Sekureco | S23 S24/25 S62 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H304 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301+310, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501[1] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Indeno estas natura brulaĵo, hidrokarbonido kies derivaĵoj prezentas farmakologiajn proprecojn tiaj kiaj la anti-histaminoj, uzataj en la traktado de alergiaj reakcioj. Ĝi konsistas je unu benzena ringo ligita al alia ciklopentena ringo, kiu polimerizas kaj oksidiĝas kiam ekspoziciata sub la aero.
Ĉi-reakcio akceliĝas per varmigado, uzoj de acidoj kaj kataliziloj, inklude de la peroksidoj. Ĝi estas eksplodema kiam submetita al miksaĵo de sulfata acido kaj nitrata acido. Indeno estas irita substanco al la mukozaj membranoj. Miksaĵoj de olivoleo kaj indeno montriĝis fatalaj al ratoj.[2]
Indeno estas nesolvebla en akvo sed tre miksebla kun plejmulto el la organikaj solvantoj. La ĉefa industria uzo de la indeno estas en la produktado de termoplastaj rezinoj. Indeno nature okazas en frakcioj de karbogudro bolanta ĉirkaŭ 175-185 °C. Ĝi estiĝas per hejtado de ĉi-frakcioj kun natrio kiu precipitiĝas kiel la solidaĵo natrio-indeno. La natrio-indeno povas ree konvertiĝi al indeno per vapordistilado.
Literaturo redakti
- Organic Chemistry Portal
- Chemical Book
- Centroj por Kontrolo kaj Preventado de Malsanoj
- Chemeo
- Science Lab Arkivigite je 2015-04-11 per la retarkivo Wayback Machine
- NIST National Institute of Standards and Technology
Vidu ankaŭ redakti
- Azuleno
- Indigo
Referencoj redakti
| Derivaĵoj de la indano | ||||||||
 |
|
 |
 |
 | ||||
|
|
||||||||
|
|
|
|
| ||||
|
|
||||||||
thiophene_200.svg) |
|
|
|
 | ||||
|
|
||||||||