Izoindeno
kemia kombinaĵo
| Izoindeno | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Izoindeno | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Izoindeno | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
|
Izo-indonafteno | |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 270-53-1 | ||
| ChemSpider kodo | 392097 | ||
| PubChem-kodo | 444084 | ||
| Merck Index | 15,4978 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora aŭ flaveca lumsensiva likvaĵo | ||
| Molmaso | 116.163 g·mol−1 | ||
| Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 1980 mg/kg (buŝe) | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R10 R65 | ||
| Sekureco | S23 S24/25 S62 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H304 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301+310, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501[1] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Izoindeno estas ducikla hidrokarbonido konsistanta je unu cikloheksaduena ringo ligita al ciklopentaduena ringo. Ĝi estas izomero de la indeno kies derivaĵoj uzatas en kemia industrio kaj farmakologio. Sub kelkaj kondiĉoj je temperaturo kaj premo indeno iĝas izoindeno kiam submetita al 180 °C.[2]
Literaturo
redakti- The Journal of Organic Chemistry
- Hydrocarbon Thermal Isomerizations
- EPA United States Environmental Protection Agency
- Modern Physical Organic Chemistry
Vidu ankaŭ
redakti-
Indazolo -
Izoindazolo -
Benzotiofeno -
Benzofurazano
Referencoj
redakti| Derivaĵoj de la indano | ||||||||
 |
 |
|
 |
 | ||||
|
|
||||||||
|
|
|
|
| ||||
|
|
||||||||
thiophene_200.svg) |
|
|
|
 | ||||
|
|
||||||||