Izoindolo

kemia kombinaĵo
Izoindolo
Isoindole structure.png
Plata kemia strukturo de la
Izoindolo
Isoindole-3D-balls-2.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Izoindolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2H-Izoindolo
  • Benzopirolo
Kemia formulo
C8H7N
CAS-numero-kodo 270-68-8
ChemSpider kodo 2282425
PubChem-kodo 3013853
Merck Index 15,5003
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkoloraj, blankaj aŭ flavecaj kristaloj
Molmaso 117.151 g·mol-1
Denseco 1.05g cm−3
Fandpunkto 17 °C
Bolpunkto 221 °C
Refrakta indico  1,57
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 7540 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R21/22 R37/38 R41 R50/53
Sekureco S26 S36/37/39 S45 S60/61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 06 – Venena substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H311
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P280, P301+312, P302+352, P312, P330, P361, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoindolo estas malstabila ducikla kemiaĵo prezentanta fanditajn benzenajn kaj pirolajn ringojn. La komponaĵo estas izomero de la indolo kaj ĝi estiĝas per reduktado de la izoindolino. La izolita komponaĵo estas rare trovata en teknika literaturo, sed ĝiaj substituitaj derivaĵoj estas vaste komerce uzataj kaj okazas nature. Izoindolaj unuaĵoj okazas en ftalocianinoj, kiuj apartenas al gravaj familioj de tinkturoj. Kelkaj alkaloidoj enhavantaj izoindolon jam estis izolitaj kaj karakterizitaj.

Kelkaj izoindolaj derivaĵoj estiĝas per aldonaj produktoj de Diels-Alder kun maleata anhidrido kaj n-fenil-maleinimido. Ekzemple: kataliza reduktado per nikelo de Raney de o-cianobenzofenono donas 1-fenil-izoindolon akompanatan de oksidiga kupla produkto. Samkiel la pirolo, indolo estas malforta bazo kaj malforta acido. La malforta acideco elmontriĝas dum estigo de kalia izoindolo kun kalia hidroksido. Indolaj derivaĵoj facile troviĝas en kelkaj kruciferoj kaj elmontras notindajn antibakteriajn kaj antivirusajn aktivecojn.[1][2]

LiteraturoRedakti

Vidu ankaŭRedakti

ReferencojRedakti

Derivaĵoj de la indano
 
 
 
 
 
Indano
Indeno
Izoindeno
Indolo
Izoindolo
 
 
 
 
 
Indenono
Izoindenono
Indolino
Indolenino
Izoindolino
 
 
 
 
 
Benzotiofeno
Izobenzotiofeno
Gramino
Benzofurano
Izobenzofurano