Triptofolo

kemia kombinaĵo
Triptofolo
Plata kemia strukturo de la
Triptofolo
Tridimensia kemia strukturo de la
Triptofolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Indolo-3-etanolo
Kemia formulo
C10H11NO
CAS-numero-kodo 526-55-6
ChemSpider kodo 10235
PubChem-kodo 10685
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ bruneca solidaĵo
Molmaso 161.204 g·mol-1
Fandpunkto 59 °C
Acideco (pKa) 15.8
Solvebleco Akvo:11.36 g/L
Mortiga dozo (LD50) 16000 mg/kg (buŝe)[1]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Triptofolo estas aromata alkoholo rezultanta el interagado de la indolo kaj etanolo, blanka aŭ bruneca solidaĵo respondeca pri la dormo-induktado en homoj. Ĝi estiĝas en la hepato post traktado kun la drogo konata kiel dusulfiramo. Ĝi ankaŭ produktiĝas per la tripanosoma parazito respondeca pri la dormo-malsano.

Ĝi same okazas kiel kromprodukto de la alkohola fermentado. Ĝi estis unue priskribita en 1912 de la germana kemiisto Felix Ehrlich (1877-1942). Indol-etanolo nature trovatas en la nadloj kaj semoj de la Pinus sylvestris. Ĝi same trovatas en la vino kaj biero kiel fermenta kromprodukto.

Kelkaj mikroorganismoj tiaj kiaj Cryptococcus neoformans kaj la fungoj Candida albicans ankaŭ povas produkti ĝin. Ĝi jam estis izolita en la marspongo konata kiel Ircinia spiculosa.

Kunrilata kemiaĵo redakti

Literaturo redakti

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti