Indolo-propionata acido

kemia kombinaĵo
Indolo-propionata acido
Plata kemia strukturo de la 3-Indolo-propionata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Indolo-propionata acido
Kemia formulo
C11H11NO2
CAS-numero-kodo 830-96-6
ChemSpider kodo 3613
PubChem-kodo 3744
Fizikaj proprecoj
Aspekto klarflava aŭ oranĝkolora solidaĵo
Molmaso 189,214 g·mol−1
Denseco 0.960g cm−3
Fandpunkto 134 °C
Refrakta indico  1,3775
Acideco (pKa) 4.8
Solvebleco Akvo:0,73 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/37/38
Sekureco S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501[1]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Indolo-propionata acido estas organika komponaĵo konata kiel indolila karboksilata acido, produktata de la hepato kaj trovata en la intestoj de mamuloj kaj birdoj. Ĉi-kombinaĵo konsistas je unu karboksilatacida kateno ligita al indola ringo.

Indolo-propionata acido devenas el la triptofano, kiu protektas la hipokampon kontraŭ la iskemia damaĝo kaj oksidiga streso. Ĝia kapablo protekti la neŭronojn atribuiĝas al ĝia potenca antioksidigaj efikoj. Indolo-propionata acido ankaŭ hipoteze posedas protektajn efikojn sur la tireoida glando. Indolo-propionata acido estas studata por terapeŭtikaj uzoj kontraŭ la malsano de Alzheimer.[2]

Sintezo redakti

 +   

Literaturo redakti

Kunrilataj temoj redakti

Referencoj redakti

  1. Pubchem
  2. Drugs. Arkivita el la originalo je 2018-08-01. Alirita 2018-08-01.
  3. Kemie, senaminigo estas forigo de la nitrogena amina grupo (-NH2) el kemia substanco.
  4. AAL Reference Laboratories, Inc.. Arkivita el la originalo je 2018-08-01. Alirita 2018-08-01.