Akrilata acido

kemia kombinaĵo
Akrilata acido
Acrylsäure.svg
Plata kemia strukturo de la Akrilata acido
Acrylic-acid-from-xtal-3D-balls.png
Tridimensia strukturo de la Akrilata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Akroleata acido
  • Etilenakarboksilata acido
  • Propenoata acido
  • Vinilformiata acido
  • Propenata acido
Kemia formulo
C2H3COOH
CAS-numero-kodo 79-10-7
ChemSpider kodo 6333
PubChem-kodo 6581
Merck Index 15,121
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora kaj travidebla likvaĵo
kun akre acida odoro
Molmaso 72.0627 g·mol-1
Denseco 1.051 g cm−3
Fandpunkto 14 °C
Bolpunkto 141 °C
Refrakta indico  1,4224
Ekflama temperaturo 68 °C
Memsparka temperaturo 429 °C
Solvebleco Akvo:
Mortiga dozo (LD50) 2590 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R10 R20/21/22 R35 R50
Sekureco S26 S36/37/39 S45 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H332, H312, H302, H314, H335, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P261, P273, P303+361+353, P304+340, P310, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Akrilata acido estas organika kombinaĵo, plej simpla nesaturita karboksilata acido, konsistante je unu vinila grupo (C=C-) rekte ligita al la radikalo karboksila. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun akre acida odoro, kaj miksiĝas kun akvo, alkholoj, eteroj kaj kloroformo.

Pli ol milionoj da tunoj estas ĉiujare produktitaj. Biologie, kelkaj specioj de algoj ankaŭ produktas akrilatan acidon. Testoj faritaj en ratoj elmontras ke la akrilata acido estas embriotoksa kaj teratogenagento, tamen, ĝi ne estas klasita kiel homa karcinomogenera. Toksiĝoj povas okazi per inhlado, ingestado aŭ kontako kun okuloj kaj haŭto.

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

  • Depende de la kondiĉoj, propileno povas estigi akroleinon, akrilatan acidonacetono:
  • Preparado de akroleino per interagado de propileno kun oksigeno:

3   + 3      +   +   + 2  

Sintezo 2Redakti

  +   +     

Sintezo 3Redakti

  • Per aldona reakcio inter la keteno kaj la formaldehido:
  • Preparado de akrilata acido per interagado de keteno kun formaldehido:

  +     

Sintezo 4Redakti

  • Kvankam ne komerca, la interagado de la acetata acido kun la formaldehido ankaŭ estas interesa metodo por produktado de akrilata acido:[1]
  • Preparado de akrilata acido per interagado de acetata acido kun formaldehido:

  +      +  

Sintezo 5Redakti

  • Acetileno reakcias kun nikel-karbonilo, klorida acido kaj akvo por estigi akrilatan acidon:

4   +   + 4   + 2     4   +   +  

LiteraturoRedakti

Kunrilataj kemiaĵojRedakti

Vidu ankaŭRedakti

ReferencojRedakti

  1. Industrial Organic Chemicals, Harold A. Wittcoff, Bryan G. Reuben, Jeffery S. Plotkin