4-Alila-2-etokso-fenolo

Etila eŭgenolo
Kemia formulo	C11H14O2
Bastona kemia strukturo de la 4-Alila-2-etoksofenolo
Tridimensia kemia strukturo de la 4-Alila-2-etoksofenolo
4-Alila-2-etoksofenolo ĉeestas en la Syzygium aromaticum.
Alternativa(j) nomo(j)
Etileŭgenolo 2-Etokso-4-propenilfenolo
CAS-numero-kodo	1755-54-0
ChemSpider kodo	522685
PubChem-kodo	6436318
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	178,23096 g mol−1
Denseco	1,031 g/cm−3
Fandpunkto	39°C
Bolpunkto	280,7°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5674
Acideco (pKa)	10,42
Ekflama temperaturo	127,8°C
Solvebleco	Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312, H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P264+265, P270, P280, P301+317, P302+352, P305+351+338, P317, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

4-Alila-2-etoksofenolo aŭ 2-Etokso-4-propenilfenolo estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 2-etokso-4-kloro-fenolo kaj propileno. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 4-Alila-2-etoksofenolo posedas 11 karbonatomojn, 14 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn.

4-Alila-2-etoksofenolo, ankaŭ konata kiel etileŭgenolo, estas natura organika kombinaĵo, kiu troviĝas en diversaj plantoj, inkluzive de kariofilo, muskato kaj cinamo. 4-Alila-2-etoksofenolo estis uzata dum jarcentoj en tradicia medicino pro ĝiaj analgeziaj, kontraŭinflamaj kaj kontraŭmikrobaj proprecoj. En la lastaj jaroj, 4-Alila-2-etoksofenolo akiris atenton de la scienca komunumo pro ĝiaj eblaj aplikoj en diversaj kampoj, inkluzive de medicino, dentokuracado kaj agrikulturo.

4-Alila-2-etoksofenolo estas vaste studata pro ĝiaj eblaj aplikoj en diversaj kampoj. En medicino, 4-Alila-2-etoksofenolo estas konsiderata havi analgeziajn kaj kontraŭinflamajn ecojn, igante ĝin ebla kandidato por la traktado de diversaj inflamaj malsanoj, inkluzive de artrito kaj periodontito. 4-Alila-2-etoksofenolo ankaŭ estas konsiderata havi antimikrobajn ecojn, igante ĝin ebla kandidato por la traktado de diversaj infektoj kaŭzataj de bakterioj, fungoj kaj virusoj.

En dentokuracado, 4-Alila-2-etoksofenolo estas utiligata kiel loka anestezilo kaj provizora plenigmaterialo. 4-Alila-2-etoksofenolo ankaŭ estas konsiderata havi kontraŭbakteriajn ecojn, igante ĝin ebla kandidato por la traktado de diversaj dentaj infektoj. En agrikulturo, 4-Alila-2-etoksofenolo estas konsiderata havi insekticidajn trajtojn, igante ĝin ebla kandidato por la evoluo de naturaj insekticidoj.

La mekanismo de ago de 4-Alila-2-etoksofenolo ne estas plene komprenita. Tamen, oni kredas ke 4-Alila-2-etoksofenolo ekzercas siajn farmakologiajn efikojn modulante diversajn signalajn vojojn, inkluzive de la NF-κB-vojo, MAPK-vojo, kaj la PI3K/Akt-vojo. 4-Alila-2-etoksofenolo ankaŭ estas konsiderata interagi kun diversaj riceviloj, inkluzive de la TRPV1-ricevilo, la CB1-ricevilo, kaj la adenozina-ricevilo.

4-Alila-2-etoksofenolo estas konsiderata havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Studoj en vitro montras, ke 4-Alila-2-etoksofenolo havas antioksidajn, kontraŭinflamajn kaj antimikrobajn ecojn. 4-Alila-2-etoksofenolo ankaŭ estas konsiderata malhelpi la kreskon de diversaj kanceraj ĉeloj, inkluzive de mamkancero-ĉeloj, prostatkancero-ĉeloj kaj kojlokancero-ĉeloj.

4-Alila-2-etoksofenolo havas plurajn avantaĝojn por laboratorio-eksperimentoj. Ĝi estas facile havebla, relative malmultekosta, kaj havas malaltan toksecon. 4-Alila-2-etoksofenolo ankaŭ havas ampleksan gamon de eblaj aplikoj, igante ĝin multflanka kombinaĵo por diversaj sciencaj studoj.

Tamen, 4-Alila-2-etoksofenolo ankaŭ havas kelkajn limigojn por laboratorioeksperimentoj. Ĝi havas malaltan solveblecon en akvo, kio povas igi ĝin malfacile uzi en akvaj solvaĵoj. 4-Alila-2-etoksofenolo ankaŭ povas esti malstabila sub certaj kondiĉoj, kiuj povas influi sur ĝiaj farmakologiaj ecoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 4-alila-2-etoksofenolo per traktado de 2-etokso-4-kloro-fenolo kaj propileno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 4-alila-2-etoksofenolo per traktado de 2-Hydroxy-5-allyl-chlorobenzene 3D.png kaj natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + |-

Sintezo 3

• Preparado de la 4-alila-2-etoksofenolo per traktado de 2-hidrokso-4-alila-klorobenzeno kaj natria etoksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+ |-

Vidu ankaŭ

• Karboksilata acido