4-Propilveratrolo
| 1,2-Dumetokso-4-propilbenzeno | |||
| Kemia formulo | |||
 | |||
1,2-Dumetokso-4-propilbenzeno | |||
 | |||
 | |||
| 4-Propilveratrolo cxeestas en la muskatoj. | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| CAS-numero-kodo | 5888-52-8 | ||
| ChemSpider kodo | 109846 | ||
| PubChem-kodo | 123233 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | senkolora aŭ blanka oleeca likvaĵo kun malalta fandopunkto[1][2] | ||
| Molmaso | 180,24684 g mol−1 | ||
| Denseco | 1,107 g/cm−3[3][4] 0,965g/ml[5] | ||
| Fandpunkto | 28,3°C [6] | ||
| Bolpunkto | 522°C [4] | ||
| Refrakta indico | 1,5380 | ||
| Ekflama temperaturo | 269,5°C [7][8] | ||
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L Solvebla en kloroformo kaj acetonitrilo, nesolvebla en glicerino kaj propilena glikolo. | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 2600 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H319, H335 | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
"4-Propilveratrolo aŭ 1,2-dumetokso-4-propilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la natria metoksido kaj 1,2-Dukloro-benzeno. Ĝi estas senkolora aŭ blanka oleeca likvaĵo kun malalta fandopunkto, nesolvebla en akvo. 4-Propilveratrolo posedas 11 karbonatomojn, 16 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn.
4-Propilveratrolo estas aromata hidrokarbonida kombinaĵo apartenanta al la familio de la fenoloj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun dolĉa, flora odoro kaj estas uzata en multaj industriaj aplikoj. 4-Propilveratrolo estas uzata kiel peranto en la sintezo de organikaj substancoj, kiel solvanto en la produktado de polimeroj, kaj kiel reakciaĵo en la fabrikado de farmaciaĵoj. Ĝi ankaŭ estas uzata kiel gustiga agento kaj en parfumfabrikado.
4-Propilveratrolo estas uzata kiel substrato en kelkaj sciencaj studoj, inkluzive de studoj pri la mekanismo de ago de iuj enzimoj, la biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj de iuj kombinaĵoj, kaj la efikoj de diversaj kondiĉoj sur la rapideco de kemiaj reakcioj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la sintezo de pluraj novaj kombinaĵoj, inkluzive de drogoj kaj aliaj organikaj kombinaĵoj.
La mekanismo de ago de 4-Propilveratrolo ne estas plene komprenita, sed ĝi supozeble implicas la formadon de pera sulfona salo, kiu tiam estas konvertita en la deziratan produkton per eliminreakcio. La reakcio supozeble implicas la formadon de kovalenta ligo inter la sulfona salo kaj la substrato, sekvata per eliminreakcio por formi la deziratan produkton.
4-Propilveratrolo ne estas konata ke ĝi havas signifajn biokemiajn aŭ fiziologiajn efikojn. Oni ne scias, ke ĝi estas toksa por homoj aŭ bestoj, kaj oni ne kredas, ke ĝi havas ajnajn negativajn efikojn sur la vivmedio.
4-Propilveratrolo havas plurajn avantaĝojn kiel substrato por laboratoriaj eksperimentoj. Ĝi estas ne-toksa, relative malmultekosta, kaj facile sintezebla. Ĝi ankaŭ estas relative stabila, igante ĝin bone taŭga por uzo en longperspektivaj eksperimentoj. Tamen, ĝi ne estas tre solvebla en akvo, igante ĝin malpli taŭga por uzo en eksperimentoj implicantaj akvajn solvaĵojn.[9]"
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado de la natria metoksido per traktado de 1,2-dukloro-benzeno kaj natria metoksido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2 redakti
- Preparado de la 4-propilveratrolo per traktado de katekolo kaj metila klorido:
|
|
Sintezo 3 redakti
- Preparado de la 4-propilveratrolo per traktado de o-ksilolo kaj metila hipoklorito:
|
|
Sintezo 4 redakti
- Preparado de la 4-propikatekolo per traktado de gvajakolo kaj metila klorido:
|
|
Sintezo 5 redakti
- Preparado de la 4-propilkatekolo per traktado de 4-Propilveratrolo kaj klorida acido:
|
|
