Benzoila fosfato
kemia kombinaĵo
Benzoila fosfato | ||||
Plata kemia strukturo de la Benzoila fosfato | ||||
Tridimensia kemia strukturo de la Benzoila fosfato | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 6659-26-3 | |||
ChemSpider kodo | 133458 | |||
PubChem-kodo | 151426 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Molmaso | 202,102 g·mol-1 | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Riskoj | R34 | |||
Sekureco | S26 S45 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H311, H314, H317, H318, H331, H332 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P321, P330, P333+313, P361, P363, P403+233, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzoila fosfato aŭ C7H7O5P estas organika kombinaĵo de fosforo, rezultanta el interagado de benzoata acido kaj fosfata acido, aromata substanco kun biologiaj proprecoj en la molekulo de la enzimo acila-fosfataza, kiu katalizas neinversigeblan hidrolizon de vasta gamo da acilaj fosfatoj por formi la liberacidan anjonon kaj ortofosfatoj.[1] Ĝia molekulo prezentas benzenan ringon ligitan al karboksilata acido kaj ĝiaj derivaĵoj plenumas sennombrajn biologiajn funkciojn.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redaktiSintezo 2
redakti- Preparado per interagado de benzoila klorido kun natria bifosfito:[2]
Sintezo 3
redakti- Preparado per oksidigo de benzoata acido kaj fosfata acido:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Preparado de benzoil-metil-fosfato per traktado de benzoila fosfato kun metanolo:
Reakcio 2
redakti- Reakcio de benzoila fosfato kun klorido de metilo: