Cikloheksila fenilkarbamato
| Cikloheksila fenilkarbamato | ||
| Kemia formulo | ||
 | ||
Cikloheksila fenilkarbamato | ||
 | ||
| Alternativaj nomoj | ||
| ||
| CAS-numero-kodo | 3770-95-4 655254-61-8 | |
| ChemSpider kodo | 215801 | |
| PubChem-kodo | 246597 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | blanka solidaĵo | |
| Molmaso | 219,28352 g mol−1 | |
| Denseco | 1,12 g/cm−3[1] | |
| Fandpunkto | 98,1 °C [2] | |
| Bolpunkto | 296,3 °C [3] 296 °C [4] | |
| Ekflama temperaturo | 133 °C [5] | |
| Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P301+317, P330, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Cikloheksila fenilkarbamato aŭ cikloheksila karbanilato estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de cikloheksanolo kaj fenilkarbamata acido:. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas cikloheksilan grupon {
} ligitan al fenilkarbamata grupo {
}. Cikloheksila fenilkarbamato estas aromata estero kaj posedas 13 karbonatomojn, 17 hidrogenatomojn, 2 oksigenatomjn kaj 1 nitrogenatomon. Cikloheksila fenilkarbamato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado de la cikloheksila fenilkarbamato per traktado de cikloheksanolo kaj fenilkarbamata acido:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Sintezo 2
redakti- Preparado de la cikloheksila fenilkarbamato per traktado de cikloheksila karbonato kaj fenilkarbamata acido:
|
|
Sintezo 3
redakti- Preparado de la cikloheksila fenilkarbamato per traktado de cikloheksila klorido kaj fenilkarbamata acido:
|
|
Sintezo 4
redakti- Preparado de la cikloheksila fenilkarbamato per traktado de cikloheksila karbonato kaj anilino:
|
|
