Malfermi la ĉefan menuon

Karbamata acido

kemia kombinaĵo
Karbamata acido
Carbaminsäure.svg
Plata kemia strukturo de la
Karbamata acido
Carbamic-acid-3D-balls-C.png
Tridimensia kemia strukturo de la
Karbamata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Amino-metanoata acido
Kemia formulo
CH3O2
CAS-numero-kodo 463-77-4
ChemSpider kodo 271
PubChem-kodo 277
Fizikaj proprecoj
Molmaso 61.040 g·mol-1
Fandpunkto 153 °C[1]
Acideco (pKa) 3.92[2]
Solvebleco Akvo:379 g/L
Mortiga dozo (LD50) 39 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36 R37 R38
Sekureco S24 S24 S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H317, H318[3]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Karbamata acido estas monoamido de la karbona duoksido, alte malstabila komponaĵo kiu malkomponiĝas en CO2 kaj NH3. Ĝia aneksado de la acida grupo al nitrogenoamino (anstataŭ karbono) distingas ĝin elde karboksilata acido kaj amido. Multaj derivaĵoj kaj analogaĵoj de la karbamata acido estas konataj. Ĝenerale, ili estas malstabilaj iĝante en la respektiva amino kaj karbona duoksido. Karbamata acido estas ebena molekulo.

SintezoRedakti

  • Karbamata acido estas peranto en la produktado de ureo, kiu implicas la reakcion de karbona duoksido kaj amoniako:

CO2 + 2 NH3 → CO(NH2)2 + H2O

Neorganika saloRedakti

LiteraturoRedakti

Kunrilataj kemiaĵojRedakti

Vidu ankaŭRedakti

ReferencojRedakti