Dubenzila dusulfido

Dubenzila dusulfido
Plata kemia strukturo de la Dubenzila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Dubenzila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Dubenzila estero de la dusulfida acido Dusulfido de dubenzilo
Kemia formulo	C14H14S2
CAS-numero-kodo	150-60-7
ChemSpider kodo	8662
PubChem-kodo	9012
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro
Molmaso	246,391 g·mol−1
Denseco	1,168g cm−3
Fandpunkto	67-72 °C
Bolpunkto	367,3 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,643
Ekflama temperaturo	217,2 °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R43
Sekureco	S22 S24 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Dubenzila dusulfido aŭ C₁₄H₁₄S₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj de la dusulfida acido kaj tiobenzila alkoholo. Dubenzila dusulfido estas senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Dubenzila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Dubenzila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de jodo kaj tiobenzila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de bromo kaj tiobenzila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per interagado de tiobenzila alkoholo kaj sulfura dubromido'':

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de tiobenzila alkoholo kaj sulfura duklorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de dusulfura dujodido kaj [[butano:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter dusulfura dubromido kaj butano:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Reduktigo de la dubenzila dusulfido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H}}\,}}$2

Reakcio 2

• Kataliza reakcio kun elementa natrio kaj karbona unuoksido:

+2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Reakcio 3

• Reakcio kun hidrogena peroksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio kun klora unuoksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Reakcio 5

• Reakcio kun klora duoksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Literaturo

• Chemical Book
• The Good Scents Company
• Parchem
• Sulfides—Advances in Research and Application
• Sulfur Compounds In Hydrocarbon Pyrolysis
• Mechanics and Chemistry in Lubrication
• Australian Journal of Chemistry
• Encyclopedia of Chemical Processing and Design