Dubenzila dusulfido

kemia kombinaĵo
Dubenzila dusulfido
dubenzila dusulfido
Plata kemia strukturo de la Dubenzila dusulfido
dubenzila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Dubenzila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C14H14S2
CAS-numero-kodo 150-60-7
ChemSpider kodo 8662
PubChem-kodo 9012
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro
Molmaso 246,391 g·mol-1
Denseco 1,168g cm−3[1]
Fandpunkto 67-72°C[2]
Bolpunkto 367,3°C[3]
Refrakta indico  1,643
Ekflama temperaturo 217,2 °C[4]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R43
Sekureco S22 S24 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Dubenzila dusulfidoC14H14S2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj de la dusulfida acido kaj tiobenzila alkoholo. Dubenzila dusulfido estas senkolora aŭ likvaĵo kun penetranta sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Dubenzila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Dubenzila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

  • Preparado per agado de jodo kaj tiobenzila alkoholo:

 +2   +2 

Sintezo 2Redakti

  • Preparado per traktado de bromo kaj tiobenzila alkoholo:

 +2   +2 

Sintezo 3Redakti

  • Preparado per interagado de tiobenzila alkoholo kaj sulfura dubromido'':[6]

 +2   +2 

Sintezo 4Redakti

  • Preparado per interagado de tiobenzila alkoholo kaj sulfura duklorido:

 +2   +2 

Sintezo 5Redakti

  • Preparado per interagado de dusulfura dujodido kaj [[butano:

 +2   +2 

Sintezo 6Redakti

  • Preparado per acida transesterigo inter dusulfura dubromido kaj butano:

 +2   +2 

ReakciojRedakti

Reakcio 1Redakti

  • Reduktigo de la dubenzila dusulfido:

  2 

Reakcio 2Redakti

 +2 +2  2 

Reakcio 3Redakti

 +2  2 + 

Reakcio 4Redakti

  • Reakcio kun klora unuoksido:

 +2  2 

Reakcio 5Redakti

  • Reakcio kun klora duoksido:

 +2  2 

LiteraturoRedakti

ReferencojRedakti