Duheksila dusulfido

Duheksila dutioetero
Bastona kemia strukturo de la Duheksila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Duheksila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Duheksila estero de la dusulfida duklorido Dusulfido de duheksilo
Kemia formulo	C12H26S2
CAS-numero-kodo	10496-15-8
ChemSpider kodo	74608
PubChem-kodo	82675
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun sulfura odoro
Molmaso	234,4692 g·mol−1
Denseco	0,919g cm−3
Fandpunkto	-48  °C
Bolpunkto	305,1  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4850
Ekflama temperaturo	126,4  °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R22 R36/37/38
Sekureco	S16 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Duheksila dusulfido aŭ dukeheksila dutioetero estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dusulfidoj el la dusulfida acido kaj heksila alkoholo. Duheksila dusulfido estas senkolora likvaĵo kun sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duheksila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duheksila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de jodo kaj tioheksila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado per traktado de bromo kaj tioheksila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per interagado de tioheksila alkoholo kaj sulfura dubromido'':

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado per interagado de tioheksila alkoholo kaj sulfura duklorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de dusulfura dujodido kaj heksano:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter dusulfura dubromido kaj heksano:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per interagado de natria dusulfido kaj heksila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Reduktigo de la dualila dusulfido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$2

Reakcio 2

• Kataliza reakcio kun karbona unuoksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{LiAlH_{4}}]{2[H]}}\,}}$2

Reakcio 3

• Reakcio kun hidrogena peroksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 4

• Reakcio kun klora unuoksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Reakcio 5

• Reakcio kun klora duoksido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• The Good Scents Company
• NIST National Institute of Standards and Technology
• Alfa Chemistry
• The Structure Dependent Energy of Organic Compounds
• Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons
• Dictionary of Organic Compounds
• Transactions of the Materials Research Society of Japan
• Toxic substances control act