Duheptila dusulfido

Heptila dusulfido
duheptila dusulfido
Plata kemia strukturo de la Duheptila dusulfido
duheptila dusulfido
Tridimensia kemia strukturo de la Duheptila dusulfido
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C14H30S2
CAS-numero-kodo 10496-16-9
ChemSpider kodo 74609
PubChem-kodo 82676
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun sulfura odoro
Molmaso 262,514 g·mol-1
Denseco 0,912g cm−3[1]
Fandpunkto -38°C
Bolpunkto 338,1°C[2]
Refrakta indico  1,484[3]
Ekflama temperaturo 143,3 °C
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R22 R36/37/38
Sekureco S16 S26 S37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Duheptila dusulfidoC14H30S2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la sulfidoj el la dusulfida acido kaj heptila alkoholo. Duheptila dusulfido estas senkolora likvaĵo kun sulfura odoro, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Duheptila dusulfido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Duheptila dusulfido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Dusulfidaj esteroj malkomponiĝas per varmigo aŭ kun la tempopaso en sulfuro aŭ sulfuraj derivaĵoj.

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

  • Preparado per agado de jodo kaj tioheptila alkoholo:

 +2   +2 

Sintezo 2Redakti

  • Preparado per traktado de bromo kaj tioheptila alkoholo:

 +2   +2 

Sintezo 3Redakti

  • Preparado per interagado de tioheptila alkoholo kaj sulfura dubromido'':[4]

 +2   +2 

Sintezo 4Redakti

  • Preparado per interagado de tioheptila alkoholo kaj sulfura duklorido:

 +2   +2 

Sintezo 5Redakti

  • Preparado per interagado de dusulfura dujodido kaj [[heptano:

 +2   +2 

Sintezo 6Redakti

  • Preparado per acida transesterigo inter dusulfura dubromido kaj heptano:

 +2   +2 

Sintezo 7Redakti

  • Preparado per interagado de natria dusulfido kaj heptila klorido:

 +2   +2 

ReakciojRedakti

Reakcio 1Redakti

  • Reduktigo de la dualila dusulfido:

  2 

Reakcio 2Redakti

 +2  2 

Reakcio 3Redakti

 +2  2 + 

Reakcio 4Redakti

  • Reakcio kun klora unuoksido:

 +2  2 

Reakcio 5Redakti

  • Reakcio kun klora duoksido:

 +2  2 

Reakcio 6Redakti

  • Reakcio kun NH3:

 +2 +2   +2 

Reakcio 7Redakti

  • Reakcio kun HCl:

 +2   +2 

LiteraturoRedakti

ReferencojRedakti