Etila fenilkarbamato
kemia kombinaĵo
Feniluretano | ||
Kemia formulo | ||
Etila fenilkarbamato | ||
CAS-numero-kodo | 101-99-5 | |
ChemSpider kodo | 7310 | |
PubChem-kodo | 7591 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 165,19188 g mol−1 | |
Denseco | 1,106 g/cm−3[1] | |
Fandpunkto | 53 °C [2] | |
Bolpunkto | 237 °C [3][4] | |
Refrakta indico | 1,5375 | |
Acideco (pKa) | 13,86 | |
Ekflama temperaturo | 79,2 °C [5] | |
Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >698 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Etila fenilkarbamato aŭ feniluretano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de etanolo kaj fenilkarbamata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas etilan grupon {} ligitan al fenilkarbamata grupo {}. Etila fenilkarbamato estas aromata estero kaj posedas 9 karbonatomojn, 11 hidrogenatomojn, 1 nitrogenatomon kaj 2 oksigenatomojn. Etila fenilkarbamato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado de la etila fenilkarbamato per traktado de etanolo kaj fenilkarbamata acido
etanolo kaj fenilkarbamata acido:
Sintezo 2
redakti- Preparado de la etila fenilkarbamato per traktado de etila karbonato kaj fenilkarbamata acido:
Sintezo 3
redakti- Preparado de la etila fenilkarbamato per traktado de etila klorido kaj fenilkarbamata acido:
Sintezo 4
redakti- Preparado de la etila fenilkarbamato per traktado de etila karbonato kaj anilino: