Farnezila benzoato
farnezila estero de la benzoata acido
Farnezila benzoato | ||
Plata kemia strukturo de la Farnezila benzoato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila benzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 89637-63-8 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Molmaso | 344,488 g·mol−1 | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R20 R21 R22 R34 | |
Sekureco | S26 S36 S45 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H314 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P280, P305+351+338, P310 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Farnezila benzoato aŭ C22H32O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila benzoato estas uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Farnezila benzoato |
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per traktado de benzoata acido kaj farnezolo:
Sintezo 2
redakti- Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj farnezolo:
Sintezo 3
redakti- Preparado per traktado de farnezila klorido kaj benzoata acido:
Sintezo 4
redakti- Preparado per interagado de farnezila klorido kaj natria benzoato:
Sintezo 5
redakti- Preparado per transesterigo inter metila benzoato kaj farnezila izovalerato:
Sintezo 6
redakti- Preparado per acida transigo inter farnezila izovalerato kaj benzoata acido:
Sintezo 7
redakti- Preparado per alkohola transigo inter metila benzoato kaj farnezolo:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de la farnezila benzoato:
Reakcio 2
redakti- Sapigo de la farnezila benzoato:
Reakcio 3
redakti- Preparado per acida transigo inter farnezila benzoato kaj acetata acido:
Reakcio 4
redakti- Preparado per alkohola transigo inter farnezila benzoato kaj geranila alkoholo:
Reakcio 5
redakti- Reduktigo de la farnezila benzoato:
Reakcio 6
redakti- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
redakti- Reakcio kun klorida acido:
Vidu ankaŭ
redaktiLiteraturo
redakti- Strategies and Tactics in Organic Synthesis
- Essential Chemistry for Aromatherapy
- Advances in Trematode Biology
- Advanced Technologies for Managing Insect Pests
- Nova acta Regiae Societatis Scientiarum Upsaliensis
- Elsevier's Encyclopaedia of Organic Chemistry
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- Aromatherapy for Health Professionals