Heksila kloroformiato

Heksila kloroformiato
Plata kemia strukturo de la Heksila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Heksila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
Heksila estero de la kloroformiata acido
Kemia formulo	C7H13ClO2
CAS-numero-kodo	6092-54-2
ChemSpider kodo	21071
PubChem-kodo	22466
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	164,63 g·mol-1
Denseco	1,007g cm−3
Bolpunkto	187,2°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,436
Ekflama temperaturo	61,7 °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R23/24/25 R34
Sekureco	S26 S27 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H311, H314, H330, H331, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P320, P321, P330, P361, P363, P391, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Heksila kloroformiato aŭ C₇H₁₃ClO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloroformiata acido kaj heksanolo. Heksila kloroformiato estas senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj.

Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Heksila kloroformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Heksila kloroformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Heksila kloroformiato estas toksa per inhalado, haŭtokontakto kaj englutado.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de kloroformiata acido kaj heksanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la kloroformiata anhidrido kaj heksanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroformiata acido kaj heksila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria kloroformiato kaj heksila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila kloroformiato kaj heksila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj heksila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroformiato kaj heksanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la heksila kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la heksila kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter heksila kloroformiato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter heksila kloroformiato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter heksila kloroformiato kaj benzila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HI:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• NIST National Institute of Standards and Technology
• Identifying Future Drinking Water Contaminants
• Toxic substances control act
• Pharmaceutical Substances, Syntheses, Patents and ...
• Science of Synthesis
• Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology
• Bulletin de la Société chimique de Paris
• Hazardous Chemicals Handbook

Vidu ankaŭ

• Kloroformiata acido