Izobutila izoftalato

Izobutila izoftalato
Plata kemia strukturo de la Izobutila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Duizobutila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo	C16H22O4
CAS-numero-kodo	1528-64-9
ChemSpider kodo	14481
PubChem-kodo	15215
Fizikaj proprecoj
Molmaso	278,3435 g·mol-1
Denseco	1,054g cm−3
Bolpunkto	300,1°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,496
Ekflama temperaturo	156,6 °C
Mortiga dozo (LD50)	1392 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R25
Sekureco	S35 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila izoftalato aŭ C₁₆H₂₂O₄ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la izoftalata acido kaj izobutanolo. Ĝi estas blanka aŭ senkolora solidaĵo nesolvebla en akvo kun fortaj toksaj proprecoj. Izobutila izoftalato estas uzata en la sintezo de polimeroj kaj kiel kemia reakciaĵo. Ĝi estas uzata ankaŭ en la produktado de aliaj izoftalatoj, inklude de plastaj enpakaĵoj, kosmetikaj formuladoj, produktoj por banado kaj medikamentoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de izoftalata acido kaj izobutanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado ekde la izoftaloila klorido kaj izobutanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per traktado de izoftalata acido kaj izobutila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado inter natria izoftalato kaj izobutila klorido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila izoftalato kaj izobutila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izoftalata acido kaj izobutila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila izoftalato kaj izobutanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutila izoftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutila izoftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter izobutila izoftalato kaj formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter izobutila izoftalato kaj metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Transesterigo inter izobutila izoftalato kaj fenila acetato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Phthalate esters
• Handbook of Chemistry & Physics
• Polymer Handbook
• Encyclopedia of Chemical Technology
• Modern Plastics
• The Complete Technology Book on Plastic Films, HDPE and Thermoset Plastics ...
• Plastics Technology Handbook
• The Mass Spectra of Organic Molecules

Vidu ankaŭ

• Izoftalata acido