Izobutila formiato

Izobutila formiato
Plata kemia strukturo de la Izobutila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
Formiato de izobutilo Izobutila estero de la metanoata acido Izobutila metanoato 2-metil-propilformiato
Kemia formulo	C5H10O2
CAS-numero-kodo	542-55-2
ChemSpider kodo	10492
PubChem-kodo	10957
Merck Index	15,5188
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo, malpli densa ol akvo kun agrabla odoro kaj dolĉeca gusto rumsimila
Molmaso	102,133 g·mol−1
Denseco	0,885g cm−3
Fandpunkto	-96  °C
Bolpunkto	98,4  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,3858
Ekflama temperaturo	-10  °C
Memsparka temperaturo	320  °C
Solvebleco	Akvo:10,2 g/L
Mortiga dozo (LD50)	3064 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R34
Sekureco	S16 S26 S33 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita F Brulema
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P337+313, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Izobutila formiato aŭ C₅H₁₀O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj izobutanolo, senkolora likvaĵo, malpli densa ol akvo kun agrabla odoro kaj dolĉeca gusto rumsimila, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Tamen, alia ebleco je preparado estas per interagado de karbona unuoksido kaj izobutila nitrato. Izobutila formiato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas tute solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Izobutila formiato ankaŭ uzatas kiel solvanto por farboj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Kun alkalaj metaloj kaj alkalaj metaloj ĝi generas bruleman hidrogenon. Ĝi dissolvas kaŭĉukojn kaj plastaĵojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per esterigo de la formiata acido kaj izobutanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per esterigo de la formiata anhidrido kaj izobutanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de butila izoklorido kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria formiato kaj kloro-izobutano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Per reakcio inter formiila klorido kaj natria izobutoksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Reakcio de transesterigo inter izobutila benzoato kaj metila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Per transigo de la izobutila radikalo inter izobutila benzoato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 8

• Preparado per interagado de izobutila nitrato kaj karbona unuoksido en akva medio:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reduktigo de la izobutila formiato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 4

• Per transesteriga reakcio inter Izobutila formiato kaj anizila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Preparado de la formamido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Human Metabolome Database
• Perflavory
• Cameo Chemicals
• The Dictionary of Substances and Their Effects
• FooDB
• Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
• Encyclopedia of Food & Color Additives