Anizila benzoato

p-Anizila benzoato
Plata kemia strukturo de la Anizila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila benzoato
Anizila benzoato ĉeestas en la balantiopsis rosea kune kun aliaj cinamatoj kaj terpenoidoj.
Alternativa(j) nomo(j)
p-metoksofenil-benzoato Benzoato de p-metoksofenilo Benzoato de anizilo Gvajakola benzoato
Kemia formulo	C15H14O3
CAS-numero-kodo	64421-25-6
ChemSpider kodo	8235835
PubChem-kodo	3085295
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	242,274 g·mol-1
Denseco	1,1727g cm−3
Fandpunkto	58 °C
Bolpunkto	330 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5751
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1300 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22
Sekureco	S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H317, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P272, P273, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

p-Anizila benzoato aŭ C₁₅H₁₄O₃ estas organika aromata komponaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro je anizo, uzata en kemiaj sintezoj, kun antifungaj kaj antihelmintaj proprecoj. Ĝi konsistas je unu grupo benzoata (C₆H₅COO-) ligita al anizola grupo (aŭ metokso-benzil-karbinolo). Ĝi povas sinteziĝi je pluraj manieroj sed la plej rekta estas la traktado de benzoata acido kun anizila karbinolo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj benzoata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj benzoila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado per transesterigo de anizila formiato kaj metila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado per interagado de anizila karbinolo kaj benzoata anhidrido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

• Preparado per reakcio inter anizila karbinolo kaj natria benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

• Preparado per reakcio inter anizila klorido kaj natria benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de anizila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Reakcio de transesterigo inter anizila benzoato kaj etila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Sapigo de anizila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Reduktado de anizila benzoato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+2[H]}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Benzoatoj

Literaturo

• Bulletin of the Chemical Society of Japan
• Chemical Society (Great Britain)
• Thyroxine Analogs
• Proceedings of the Symposium on Two Decades of Science Development in Tanzania
• Nuclear Science Abstracts
• Science Direct