Etila acetato
kemia kombinaĵo
Etila acetato | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la Etila acetato | |||
![]() | |||
Tridimensia strukturo de la Etila acetato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 141-78-6 | ||
ChemSpider kodo | 8525 | ||
PubChem-kodo | 8857 | ||
Merck Index | 15,3811 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun etera odoro. | ||
Molmaso | 88.11 g·mol-1 | ||
Denseco | 0.902 g cm−3 | ||
Fandpunkto | -83.6 °C | ||
Bolpunkto | 77.1 °C | ||
Refrakta indico | 1,3720 | ||
Ekflama temperaturo | -4 °C | ||
Acideco (pKa) | 25 | ||
Memsparka temperaturo | 427 °C | ||
Solvebleco |
| ||
Mortiga dozo (LD50) | 5620 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Risko | R11 R36 R66 R67 | ||
Sekureco | S16 S26 S33 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝa | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H319, H336 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P305+351+338, P403+235 | ||
Etila acetato estas organika kombinaĵo klasita kiel etila estero de la acetata acido, senkolora likvaĵo kun karakteriza dolĉeca odoro kaj uzata kie universala solvanto en gluaĵoj, forigilo de ungolakoj, senkafeinigita teo kaj kafo, kaj cigaredoj. Ĝi estas fabrikata larĝaskale kaj en 1985 la jarproduktado estis ĉirkaŭ 400 mil tunoj. En 2004 1.3 milionoj da tunoj estis produktataj en la tuta mondo.
Acetato de etila estis unue sintezita en 1759 de la Grafo Louis de Lauragais (1733-1824), iu nobela spertulo pri kemio, per distilado de alkoholo kun koncentrita acetata acido.[1]
SintezojRedakti
Sintezo 1Redakti
- Preparado per traktado de acetata acido kaj etanolo:
Sintezo 2Redakti
- Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj etanolo:
Sintezo 3Redakti
- Preparado per traktado de kloroetano kaj acetata acido:
Sintezo 4Redakti
- Preparado per interagado de natria acetato kaj kloroetano:
Sintezo 5Redakti
- Reakcio de transesterigo inter etila formiato kaj metila acetato:
Sintezo 6Redakti
- Per transigo de la etila radikalo inter etila benzoato kaj acetata acido:
ReakciojRedakti
Reakcio 1Redakti
- Hidrolizo de la benzoata acido:
Reakcio 2Redakti
- Sapigo de la etila acetato:
Reakcio 3Redakti
- Reduktigo de la etila acetato:
Reakcio 4Redakti
- Per transesteriga reakcio inter etila acetato kaj anizila cinamato:
Reakcio 5Redakti
- Reakcio kun klorida acido:
Reakcio 6Redakti
- Reakcio kun amoniako:
LiteraturoRedakti
- University of Bristol
- Toxipedia Arkivigite je 2018-04-21 per la retarkivo Wayback Machine
- NIST Chemistry WebBook
- Louisiana State University Arkivigite je 2016-11-28 per la retarkivo Wayback Machine
- Encyclopaedia of Occupational Health and Safety: Guides, indexes, directory, Jeanne Mager Stellman
- Industrial Organic Chemistry, Klaus Weissermel,Hans-Jürgen Arpe
- A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences, Volume 1, Henry Watts
- Toxnet