Izopentano

kemia kombinaĵo
Izopentano
izopentano
Plata kemia strukturo de la Izopentano
izopentano
Tridimensia kemia strukturo de la Izopentano
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metilbutano
Kemia formulo
C5H12
CAS-numero-kodo 78-78-4
ChemSpider kodo 6308
PubChem-kodo 6556
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 72,151 g·mol-1
Denseco 0,626g cm−3
Fandpunkto -160°C[1]
Bolpunkto 27,8°C
Refrakta indico  1,371[2]
Ekflama temperaturo -51 °C[3]
Acideco (pKa) >14
Solvebleco Akvo:0,048 g/L [4]
Mortiga dozo (LD50) 0,419 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R12 R51/53 R65 R66 R67
Sekureco S09 S16 S29 S33 S61 S62
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P273, P280, P301+310, P303+361+353, P304+340, P331, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopentano, 2-metil-butanoC5H12 estas branĉohava alkano kun kvin karbonatomoj, treege rapidbola kaj tre brulema likvaĵo sub media temperaturo kaj premo. Ĝi same estas la malpli densa substanco sub normaj kondiĉoj je temperaturo kaj premo. La normala bolpunkto estas iom pli alta ol tiu de la pentano kaj izopentano facile vaporiĝas en varma tago. Izopentano ordinare uzatas kune kun nitrogeno por havigi malaltajn temperaturojn ĝis 160 gradoj sub nulo. Naturgasoj tipaj enhavas 1% aŭ malpli da izopentano.

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

   

Sintezo 2Redakti

  • Preparado ekde la izopentanalo:

izovaleraldehido  

Sintezo 3Redakti

  • Preparado per reduktigo de la izopenteno:

   

Sintezo 4Redakti

  • Preparado per senhidratigo de la izopentanoata acido:

   

Sintezo 5Redakti

  • Preparado ekde la izovaleramido:

 +3   + + 

Sintezo 6Redakti

  • Preparado ekde la izovaleramino:

 +   + 

Sintezo 7Redakti

  • Preparado per reduktado de la metilizobutilketono:

   + 

ReakciojRedakti

Reakcio 1Redakti

   

Reakcio 2Redakti

  • Konvertado zorga oksidigo al izopentanalo:

  izovaleraldehido

Reakcio 3Redakti

  • Konvertado al izopenteno per oksidado en acida medio:

   

Reakcio 4Redakti

  • Konvertado al izopentanoata acido:

   

Reakcio 5Redakti

  • Konvertado al izovaleramido:

     

Reakcio 6Redakti

  • Konvertado al izovaleramino:

   

Reakcio 7Redakti

  • Konvertado al metilizobutilketono:

 +   + 

LiteraturoRedakti

Vidu ankaŭRedakti

ReferencojRedakti