Izopentano

Izopentano

Plata kemia strukturo de la Izopentano

Tridimensia kemia strukturo de la Izopentano

Alternativa(j) nomo(j)

Metilbutano

C₅H₁₂

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

72,151 g·mol⁻¹

0,626g cm⁻³

-160 °C^[1]

27,8 °C

n_{761}^{20}

1,371^[2]

-51 °C^[3]

>14

Akvo:0,048 g/L ^[4]

0,419 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R12 R51/53 R65 R66 R67

Sekureco

S09 S16 S29 S33 S61 S62

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

F+
Tre
brulema

Xn
Noca por la sano

N
Damaĝaj
substancoj

F
Brulema

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P273, P280, P301+310, P303+361+353, P304+340, P331, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501^[5]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopentano, 2-metil-butano aŭ C₅H₁₂ estas branĉohava alkano kun kvin karbonatomoj, treege rapidbola kaj tre brulema likvaĵo sub media temperaturo kaj premo. Ĝi same estas la malpli densa substanco sub normaj kondiĉoj je temperaturo kaj premo. La normala bolpunkto estas iom pli alta ol tiu de la pentano kaj izopentano facile vaporiĝas en varma tago. Izopentano ordinare uzatas kune kun nitrogeno por havigi malaltajn temperaturojn ĝis 160 gradoj sub nulo. Naturgasoj tipaj enhavas 1% aŭ malpli da izopentano.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per senhidratigo de la izoamila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{+Zn\,+2\,HCl}}\,}}$

Sintezo 2

Preparado ekde la izopentanalo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Sintezo 3

Preparado per reduktigo de la izopenteno:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Sintezo 4

Preparado per senhidratigo de la izopentanoata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-2\,H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Sintezo 5

Preparado ekde la izovaleramido:

+3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Sintezo 6

Preparado ekde la izovaleramino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per reduktado de la metilizobutilketono:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiALH_{4}}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Konvertado al izoamila alkoholo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$

Reakcio 2

Konvertado zorga oksidigo al izopentanalo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$

Reakcio 3

Konvertado al izopenteno per oksidado en acida medio:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$

Reakcio 4

Konvertado al izopentanoata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}$

Reakcio 5

Konvertado al izovaleramido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{KMnO_{4}}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+NH_{3}}}\,}}$

Reakcio 6

Konvertado al izovaleramino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{+NH_{2}Cl}}\,}}$

Reakcio 7

Konvertado al metilizobutilketono:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.

Kategorio Izopentano en la Vikimedia Komunejo (Multrimedaj datumoj)

[1] Chemical Book

[2] Chembk

[3] Chemsrc

[4] The Good Scents Company

[5] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]