Kalia fenil-acetato
kemia kombinaĵo
Kalia fenil-acetato | |||
Plata kemia strukturo de la Kalia fenil-acetato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Kalia fenil-acetato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 13005-36-2 | ||
ChemSpider kodo | 23852 | ||
PubChem-kodo | 23675783 | ||
Merck Index | 15,7380 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | flaveca likvaĵo | ||
Molmaso | 174.24 g·mol-1 | ||
Denseco | 1.257g cm−3 | ||
Bolpunkto | 265.5 °C | ||
Ekflama temperaturo | 156.2 °C | ||
Acideco (pKa) | 4.31 | ||
Mortiga dozo (LD50) | 2250 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H318[1] | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P280, P301+312, P305+351+338, P310, P330, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Kalia fenil-acetato estas kalia organika salo de fenilacetata acido, flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj produktado de penicilinoj. En akva solvaĵo ĝi estigas kaliajn kaj fenilacetatajn jonojn. Ĝi estas damaĝa substanco kiam englutita kaj povas kaŭzi iriton en la okuloj, haŭto kaj spirsistemo.
Kiam malkomponita per elektroliza kurento, ĝi iĝas kiel aliaj saloj en bazo kaj acido. Sed, per agado de la oksigeno la anjono oksidiĝas al benzaldehido kaj benzoata acido, kiu, tamen, havas efemeran ekzistadon, rapide brulante en akvo kaj karbona duoksido.[2]
Sintezo
redaktiSintezo 1
redakti- Kalia fenil-acetato estas preparata per agado de la fenilacetata acido sur kalia bikarbonato:
Sintezo 2
redakti- Kalia fenil-acetato ankaŭ estas preparebla per agado de la fenilacetata acido sur kalia hidroksido:
Literaturo
redakti- Chemical Book
- EbioChemicals Arkivigite je 2017-09-06 per la retarkivo Wayback Machine
- Synthetic Multidentate Macrocyclic Compounds, Reed Izatt
- Phase Transfer Catalysis: Principles and Techniques, Charles Liotta
- Journal - Chemical Society, London
- Phase Transfer Catalysis in Organic Synthesis, William Weber, George W. Gokel
- Science Lab