Fenilacetata acido
kemia kombinaĵo
| Feniletanata acido | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Fenilacetata acido | |||
 | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Fenilacetata acido | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 103-82-2 | ||
| ChemSpider kodo | 10181341 | ||
| Merck Index | 15,7380 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | blankaj lamenaj kristaloj | ||
| Molmaso | 136.15 g·mol-1 | ||
| Denseco | 1.0809g cm−3 | ||
| Fandpunkto | 76.5 °C[1] | ||
| Bolpunkto | 265.5 °C | ||
| Ekflama temperaturo | 132 °C | ||
| Acideco (pKa) | 4.31 | ||
| Solvebleco | Akvo:15 g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 2250 mg/kg (buŝe) | ||
| Sekurecaj Indikoj | |||
| Riskoj | R36/37/38 [2] | ||
| Sekureco | S26 S36 S37/39 | ||
| Pridanĝeraj indikoj | |||
| Danĝero
| |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[3] | |||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Averto | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H318, H335[4] | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P280, P305+351+338, P321, P405, P501[5] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Fenilacetata acido estas organika kombinaĵo enhavanta fenilan funkcian grupon (C6H5) kaj karboksilatacidan funkcian grupon (-COOH). Ĝi estas blanka solidaĵo kun malagrabla odoro. Biologie ĝi estas katabolo de la fenilalanino.
Kiel komerca kemiaĵo, ĝi povas uzati en la neleĝa produktado de la fenilacetono, uzata en la manufakturo de substituitaj amfetaminoj. Fenilacetata acido trovatas en la aŭksino, iu planta hormono, ekzistanta ĉefe en fruktoj. Kvankam fenilacetata acido estas substanco sub kontrolo de la kompetentaj institucioj, ĝi estas facile disponebla pro ĝia vaste industria uzo.
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Fenilacetata acido estas preparata per hidrolizo de la benzila cianido en du etapoj. Unue estigante la benzamidon sekvatan de nova hidrolizo en acida medio kun amonia klorido:
 |
Sintezo 2
redakti- Fenilacetata acido estas sintezebla per hidratigo de la fenacetila klorido:[6]
 |
Reakcio
redakti- Sintezo de la fenil-acetono aŭ fenil-propanono per senhidrokarboksiligo[7] de la acetata anhidrido sur fenilacetata acido:[8]
 |
Literaturo
redakti- Chemical Book
- Bulletin on Narcotics: Science in Drug Control - the Role of Laboratory and ...[rompita ligilo], United Nations
- Chemicals Used for Illegal Purposes, Robert Turkington
- Essentials of Organic Chemistry: For Students of Pharmacy, Medicinal ..., Paul M. Dewick
- Chlorosulfonic Acid, Richard James William Cremlyn
- Invitation to Organic Chemistry, Alyn William Johnson
Vidu ankaŭ
redaktiReferencoj
redakti- ↑ Vigon
- ↑ Chemical Book
- ↑ PubChem
- ↑ British Pharmacopeia[rompita ligilo]
- ↑ Synquest Laboratories[rompita ligilo]
- ↑ Bulletin on Narcotics: Science in Drug Control - the Role of Laboratory and ...[rompita ligilo], United Nations
- ↑ Senhidrokarboniligo estas kemia reakcio kie oni eliminas atomojn de hidrogeno, karbono kaj oksigeno.
- ↑ Comprehensive Guide to Cooking
