Kloroacetamido

kemia kombinaĵo
2-Kloro-acetamido
kloroacetamido
Plata kemia strukturo de la
Kloroacetamido
kloroacetamido
Tridimensia kemia strukturo de la
Kloroacetamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Unukloroacetamido
  • Monokloroacetamido
Kemia formulo
C2H4ClNO
CAS-numero-kodo 79-07-2
ChemSpider kodo 6332
PubChem-kodo 6580
Merck Index 15,2110
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkoloraj aŭ flavaj kristaloj
Molmaso 93.5135 g·mol−1
Denseco 1.268g cm−3[1]
Fandpunkto 116 °C[2]
Bolpunkto 224.5 °C
Refrakta indico  1,4470
Ekflama temperaturo 108.6 °C[1]
Solvebleco Akvo:52.5 g/L
Mortiga dozo (LD50) 138 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
06 – Venena substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H317, H361[3]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P261, P264, P270, P272, P280, P281, P301+310, P302+352, P308+313, P321, P330, P333+313, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Kloroacetamido estas klorhava organika komponaĵo apartenanta al la familio de la acetamidoj, senkoloraj aŭ flavaj kristaloj uzataj kiel herbicidoj, konservaĵoj, kaj en kosmetikaĵoj, ŝampuoj kaj purigaĵoj. Ĝi estas solvebla en akvo kaj toksa substanco.

Ĝi estas irita al okuloj kaj haŭto kaj povas kaŭzi alergenajn reakciojn. Ĝi estas suspektata je reproduktiva tokseco kaj teratogeneco. Ĉe temperaturoj pli altaj ol 225 °C ĝi eligas toksajn gasojn inklude de kloro kaj nitrogenaj oksidoj.

Bonvolu ne konfuzi...
N-Kloroacetamido
2-Kloroacetamido
CAS-numero 598-49-2
CAS-numero 79-07-2
Kvankam ili estas izomeroj, la unua prezentas la kloratomon ligitan al la amina grupo dum la dua prezentas aminan grupon en la fino de la kateno kaj la kloratomon ligitan al la dua karbono.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

  • Kloroacetamido estas preparata per agado de la metila estero de kloroacetata acido sur amoniako:
   

Sintezo 2 redakti

  • Kloroacetamido estas ankaŭ preparebla per agado de la etila estero de kloroacetata acido sur amonia hidroksido:[4]
   

Sintezo 4 redakti

  • Kloroacetamido estas ankaŭ preparebla per interagado de la kloroacetila klorido kaj amoniako:
    

Literaturo redakti

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti