Metila izocianato

kemia kombinaĵo
Metila izocianato
metila izocianato
Plata kemia strukturo de la Metila izocianato
metila izocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila izocianato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila karbonimido
  • Karbilamino
Kemia formulo
C2H3NO
CAS-numero-kodo 624-83-9
ChemSpider kodo 11727
PubChem-kodo 12229
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, alte rapidbola, toksa likvaĵo
Molmaso 57,051 g·mol-1
Denseco 0,923g cm−3
Fandpunkto -45°C[1]
Bolpunkto 39,1°C[2]
Refrakta indico  1,3637
Ekflama temperaturo -7 °C[3]
Memsparka temperaturo 534 °C
Solvebleco Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50) 71 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20 R21 R22 R36/37/38
Sekureco S23 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 05 – Koroda substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H300, H311, H315, H317, H318, H330, H334, H335, H361d
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P281, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P304+341, P305+351+338, P308+313, P310, P320, P321, P330, P332+313, P333+313[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila izocianatoC2H3NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izocianata acido kaj metila alkoholo. Metila izocianato estas senkolora, alte rapidbola, toksa likvaĵo, uzata kiel pesticido kaj en la fabrikado de agrikulturaj defendiloj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila izocianato estas tute solvebla en akvo kaj reakcias kun ĝi, krom tio ĝi estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

  • Preparado izocianatoj ekde aminoj en ĉeesto de fosgeno:

 +   +2 + 

Sintezo 2Redakti

 +   + 

Sintezo 3Redakti

 +   + 

Sintezo 4Redakti

 +   + 

Sintezo 5Redakti

 +   + 

Sintezo 6Redakti

 +   + 

Sintezo 7Redakti

  • Preparado per alkohola transesterigo inter metila alkoholo kaj etila izocianato:

 +   + 

ReakciojRedakti

Reakcio 1Redakti

  • Preparado de metilamino per hidrolizo de la metila izocianato:

 +   + 

Reakcio 2Redakti

  • Sapigo de la metila izocianato:

 +2   + 

Reakcio 3Redakti

  • Transesteriga reakcio:

 +   + 

Reakcio 4Redakti

  • Preparado de etila N-metila karbamato en ĉeesto de etanolo

 +   

Reakcio 5Redakti

  • Kataliza reduktigo de la metila izocianato:

   + 

Reakcio 6Redakti

 +   + 

Reakcio 7Redakti

 +   + 

Reakcio 8Redakti

  • Trimerizo de la metila izocianato: Metila izocianato reakcias kun ĝi mem kaj estigas polimerojn kun alta molekula maso. En ĉeesto de kataliziloj, metila izocianato reakcias kun ĝi mem produktante solidan trimeron, konatan kiel trimetila izocianurato:

3   

LiteraturoRedakti

ReferencojRedakti