Metoksofenila kloroacetato

Metokso-fenila kloroacetato
Plata kemia strukturo de la Metokso-fenila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Metokso-fenila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Metokso-fenila estero de la kloroacetata acido
Kemia formulo	C9H9ClO3
CAS-numero-kodo	30287-15-1
ChemSpider kodo	263244
PubChem-kodo	298102
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	200,62 g·mol-1
Denseco	1,234g cm−3
Bolpunkto	246,6°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,516
Ekflama temperaturo	99 °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R23 R34
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H317, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metokso-fenila kloroacetato aŭ C₉H₉ClO₃ estas organika komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj kaj rezultanta el interagado de la kloroacetata acido kaj "metokso-fenolo". Metokso-fenila kloroacetato estas senkolora likvaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Metokso-fenila kloroacetato estas uzata kiel organika reakciaĵo en la produktado de metokso-fenilaj derivaĵoj kaj aliaj kloroacetatoj. Ordinare kloracetatoj estis uzataj kiel herbicidoj en agrikulturo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de kloroacetata acido kaj metokso-fenila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la kloroacetata anhidrido kaj metokso-fenila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroacetata acido kaj metokso-fenila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria kloroacetato kaj metokso-fenila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila kloroacetato kaj metokso-fenila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroacetata acido kaj metokso-fenila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj metokso-fenila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la metokso-fenila kloroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la metokso-fenila kloroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter metokso-fenila kloroacetato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter metokso-fenila kloroacetato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter metokso-fenila kloroacetato kaj benzila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HI:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• PrepChem
• Sigma Aldrich
• Chemeo
• Science Direct
• Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry
• Ullmann's Fine Chemicals
• Organicum: Practical Handbook of Organic Chemistry
• Journal of the Chemical Society
• Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia

Vidu ankaŭ

• Kloroacetata acido
• Nitro-anizolo