Miristila kloroformiato

Miristila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
Miristila estero de la kloroformiata acido Tetradekila karbonokloridato
Kemia formulo	C15H29ClO2
CAS-numero-kodo	56677-60-2
ChemSpider kodo	83504
PubChem-kodo	92493
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso	276,8426 g·mol-1
Denseco	0,951g cm−3
Bolpunkto	335,7°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,450
Ekflama temperaturo	113 °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R23 R34
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H317, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P272, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Miristila kloroformiato aŭ C₁₅H₂₉ClO₂ estas organika komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta en interagado de la kloroacetata acido kaj "miristila alkoholo". Miristila kloroacetato estas senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo kun penetranta odoro uzata kiel kemia armilo. Ĝi estas larmigagento produktata por kaŭzi tempodaŭran blindecon. Miristila kloroacetato estas toksa substanco kaŭzanta irito en la okuloj, haŭto kaj spirsistemo.

Bastona kemia strukturo de la Miristila kloroformiato

Plata kemia strukturo de la Miristila kloroformiato

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de kloroformiata acido kaj miristila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la kloroformiata anhidrido kaj miristila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroformiata acido kaj miristila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria kloroformiato kaj miristila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila kloroformiato kaj miristila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj miristila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroformiato kaj miristila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la miristila kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la miristila kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter miristila kloroformiato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter miristila kloroformiato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter miristila kloroformiato kaj benzila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HI:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Chembk
• Chemblink
• Organic Building Blocks of the Chemical Industry
• Encyclopaedia of Occupational Health and Safety
• A Comprehensive Guide to the Hazardous Properties of Chemical Substances
• Wiley Guide to Chemical Incompatibilities
• Analytical Artifacts: GC, MS, HPLC, TLC and PC
• Dictionary of Science and Technology: English-German

Vidu ankaŭ

• Kloroformiata acido