Pirazolino

kemia kombinaĵo
Pirazolino
1-Pyrazoline.svg
Plata kemia strukturo de la 1-Pirazolino
Pyrazoline.svg
Plata kemia strukturo de la 2-Pirazolino
3-Pyrazoline.svg
Plata kemia strukturo de la 3-Pirazolino
Kemia formulo
C3H6N2
CAS-numero-kodo Miksaĵo

1-Pirazolo 2-Pirazolo 3-Pirazolo

ChemSpider kodo 3368027
PubChem-kodo 66962
Merck Index 14,7961
Fizikaj proprecoj
Molmaso 70.098 g·mol-1
Denseco 1.02 g cm−3
Fandpunkto 144 °C
Solvebleco Akvo:Solvebla en akvo
Sekurecaj Indikoj
Risko R10
Sekureco S16
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)


Pirazolino estas heterocikla organika kombinaĵo konsistanta je tri karbonatomoj, du nitrogenatomoj kaj ses hidrogenatomoj. Ĝi raportiĝas kiel substanco kun granda spektro da biologiaj aktivecoj inklude de antibakteriaj, antifungaj, anti-inflamaj, kaj anti-deprimaj aktivecoj kaj ĝiaj derivaĵoj posedas vastan gamon da biologiaj kaj fiziologiaj ativecoj tiaj kiaj anti-tumoraj, anti-artritaj, analgeziaj, imunosubpremaj aktivecoj. Antaŭ tio, pluraj pirazolinaj derivaĵoj estas sintezataj kaj preparataj pro ilia anti-inflama aktiveco.

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

  • Pirazolino estas preparata per interagado de la etileno kun duazometano:[2]
 
Sintezo de Pirazolino ekde la etileno.

Sintezo 2Redakti

  • Aldehidoj, ketonoj kaj acidoj povas ankaŭ kondensiĝi kun hidrazino por doni pirazolinojn.
 
Sintezo de Pirazolino ekde la akroleino.

Sintezo 3Redakti

  • Tute reduktitaj pirazoloj estas prepareblaj ekde la 1,3-duhalogenidoj kaj hidrazino:
 
Sintezo de Pirazolino ekde la 1,3-duhalogenidoj.

LiteraturoRedakti


Homologoj de la pirazolo
 
 
 
 
 
 
 
 
Pirazolo
Pirazolino
Pirazolidino
Pirazolono Metil-pirazolo Dumetil-pirazolo Fenil-pirazolo Alanil-pirazolo

Kunrilataj kemiaĵojRedakti

Vidu ankaŭRedakti

ReferencojRedakti