Salikilaldehido

kemia kombinaĵo
Salikila aldehido
Plata kemia strukturo de la
Salikiladehido
Tridimensia kemia strukturo de la
Salikiladehido
Alternativa(j) nomo(j)
  • o-formil-fenolo
  • Salikata aldehido
  • 2-hidrokso-benzaldehido
Kemia formulo
C7H6O2
CAS-numero-kodo 90-02-8
ChemSpider kodo 13863618
PubChem-kodo 6998
Merck Index 15,8462
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 122.123 g·mol-1
Denseco 1.146g cm−3
Fandpunkto -7 °C
Bolpunkto 196 °C
Refrakta indico  1,5734
Ekflama temperaturo 77.7 °C[1]
Acideco (pKa) 8.0
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 520 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H315, H319, H341[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P201, P202, P264, P270, P280, P281, P301+312, P302+352, P305+351+338, P308+313, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Salikiladehido estas organika komponaĵo konsistanta je unu fenola grupo ligita al formaldehida grupo. Ĝi estas viskoza senkolora likvaĵo kun milde aroma odoro, malmulte solvebla en akvo kaj facile solvebla en etanolo kaj duetila etero.

Ĝi apartenas al la familio de la hidrokso-benzaldehido konsistanta je tri izomeroj enhavantaj hidroksilan grupon (HO-) en la pozicioj 2, 3 kaj 4 de la benzaldehido. Salikata aldehido estas ĉefa antaŭaĵo al vasta gamo da kelatigagentoj, kelkal el ili estas komerce gravaj. Salikata aldehido estis unue produktita kaj priskribita, en 1838, de la germana apotekisto kaj farmaciisto Johann Pagenstecher (1783-1856).

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

3 +   +3 

Sintezo 2 redakti

  • Preparado per interagado de la fenolo kaj "klorometanolo" en alkala medio:

 +   + 

Sintezo 3 redakti

  • Preparado ekde la salikata acido:

   

Sintezo 4 redakti

  • Preparado ekde la salikila alkoholo:

   

Sintezo 5 redakti

  • Preparado per reduktado de salikilaj esteroj:

   + 

Sintezo 6 redakti

  • Preparado ekde la "salikatamido":

 +   + 

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

   

Reakcio 2 redakti

 + +   + 

Reakcio 3 redakti

  • Konvertado al benzofurano benzofurano:

 +   + + 

Reakcio 4 redakti

  • Konvertado al salikata acido:

   

Reakcio 5 redakti

  • Konvertado al salikila alkoholo:

   

Reakcio 6 redakti

  • Konvertado al salikilamino:

   

Reakcio 7 redakti

  • Konvertado al "salikatamido":

 +   + 

Literaturo redakti

Kunrilataj kemiaĵoj redakti

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti