sek-Butila kloroformiato

Sek-Butila kloroformiato
Plata kemia strukturo de la Sek-Butila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Sek-Butila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
Izobutila estero de la kloroformiata acido
Kemia formulo	C5H9ClO2
CAS-numero-kodo	17462-58-7
ChemSpider kodo	10004152
PubChem-kodo	11829505
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	136,579 g·mol-1
Denseco	1,081g cm−3
Fandpunkto	-70°C
Bolpunkto	126°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,417
Ekflama temperaturo	35,8 °C
Solvebleco	Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R22 R23 R24
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H302, H312, H314, H330, H331
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P320, P321, P330, P331, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Sek-Butila kloroformiato aŭ C₅H₉ClO₂ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la kloroformiata acido kaj sek-butanolo. Ĝi estas koroda, senkolora aŭ flava likvaĵo kun karakteriza odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. Sek-butila kloroformiato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Sek-butila kloroformiato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo.

Kiel reakciaĵo, sek-butila kloroformiato estas uzata kiel insekticido, baktericido kaj en kemiaj sintezoj. La vaporoj de sek-butila kloroformiato estas pli densaj ol la aero kaj povas vojaĝi tra la medioj. Sek-butila kloroformiato malrapide reakcias kun humideco kaj akvo por generi fumojn de klorida acido.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de kloroformiata acido kaj sek-butila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la kloroformiata anhidrido kaj sek-butila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroformiata acido kaj sek-butila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria kloroformiato kaj sek-butila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila kloroformiato kaj sek-butila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj sek-butila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroformiato kaj sek-butila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la sek-butila kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la sek-butila kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter sek-butila kloroformiato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter sek-butila kloroformiato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter sek-butila kloroformiato kaj benzila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HI:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Cameo Chemicals
• Cymit quimica.com
• Wiley Handbook of Science and Technology for Homeland Security
• Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology
• Acute Exposure Guideline Levels for Selected Airborne Chemicals ...
• Amino Acids and Peptides
• Ester Formation and Hydrolysis and Related Reactions
• Journal of the American Chemical Society

Vidu ankaŭ

• Kloroformiata acido